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测试Id:ATTI

这个测试顺序

抗凝血酶抗原,等离子体

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概述

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有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

评估抗凝血酶活力测定结果异常(ATTF /抗凝血酶活性,等离子体),这是建议作为主要抗凝血酶测定(筛选)

诊断抗凝血酶缺乏症、收购或先天性与抗凝血酶活动的测量

一个兼职carbohydrate-deficient糖蛋白综合症的诊断和管理

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

乳胶免疫测定(LIA)

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

抗凝血酶抗原,P

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

抗凝血酶III、免疫、等离子体

在三世抗原/免疫

AT3抗原/免疫

标本类型
描述了标本类型验证测试

等离子体Na Cit

订购指南

抗凝血酶活性(ATTF /抗凝血酶活性、血浆)通常是用于监测抗凝血酶缺乏症疾病的治疗,包括注入抗凝血酶治疗集中。

必要的信息

如果病人正在使用肝素治疗,这应该注意肝素治疗可以降低血浆抗凝血酶。

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

看到凝血标本处理和处理指南亚博体育下载官网下载在特殊的指令。

病人准备:禁食首选

收集容器/管:淡蓝色(柠檬酸)

提交集装箱/管:聚丙烯瓶

样品数量:1毫升

收集产品说明:

1。离心机、消除等离子体和离心机等离子体。

2。立即冻结等离子体(不超过4小时后集合)在-20摄氏度或,在理想的情况下,<或= -40摄氏度。

附加信息:

1。Double-centrifuged标本是至关重要的为准确的结果血小板污染可能会导致虚假的结果。

2。每个凝血试验要求都应该有自己的瓶。

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

形式

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

0.5毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 拒绝
总脂血 拒绝
总值黄疸 拒绝

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
等离子体Na Cit 冷冻(首选) 14天

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

评估抗凝血酶活力测定结果异常(ATTF /抗凝血酶活性,等离子体),这是建议作为主要抗凝血酶测定(筛选)

诊断抗凝血酶缺乏症、收购或先天性与抗凝血酶活动的测量

一个兼职carbohydrate-deficient糖蛋白综合症的诊断和管理

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

抗凝血酶属于丝氨酸蛋白酶抑制剂(serpin)总科。主要是血浆抗凝serpin调停的失活丝氨酸蛋白酶促凝血的酶,主要是凝血酶和Xa和IXa凝固因素。(1)肝素和某些其他天然粘多糖明显增强抗凝血酶的抗凝活性(大约1000倍)通过提供一个模板来促进形成共价键,随后丝氨酸蛋白酶的活性复合物和抗凝血酶清除循环。抗凝血酶是肝素的抗凝的中介活动。

抗凝血酶基因1号染色体上编码约58000分子量的糖蛋白,在人体肝脏内合成,并存在于血浆浓度相对较高(约2.3 mcmol / L)。抗凝血酶的生物半衰期是2到3天。

世袭的抗凝血酶不足,相对少见,常染色体显性遗传疾病,产生血栓性素质(血栓形成倾向)。患有遗传性抗凝血酶缺陷通常是杂合的血浆抗凝血酶活动的结果大约40%到70%。这些病人主要表现与静脉血栓栓塞(深静脉血栓形成和肺栓塞),与年轻的潜力开发早在青春期或成年。超过100种不同的基因突变已确定,生产的更常见缺陷(低抗凝血酶活性和抗原)或少II型缺陷(正常活动和较低的不正常的蛋白质抗原)。(2)纯合子的抗凝血酶缺陷似乎是不兼容的生活。

遗传性抗凝血酶缺陷的发生率大约是下1:3,000一般人群,虽然小缺陷(抗凝血酶活动= 70%到75%)可能更频繁(大约1:350 1:650)。与静脉血栓形成倾向的人群中,大约1%到2%的抗凝血酶缺乏症。在公认的世袭thrombophilic障碍(包括缺陷蛋白C和S,以及活化蛋白C: APC-resistance [V莱顿突变因素]),抗凝血酶缺乏症可能表型外显率最高(更大的静脉血栓栓塞的风险)。动脉血栓形成(如中风、心肌梗塞)偶尔被报道与遗传抗凝血酶缺乏症。

遗传缺陷的抗凝血酶活性也会发生,因为这种蛋白质的糖基化缺陷患者carbohydrate-deficient糖蛋白综合症(cdg)。(3)抗凝血酶活性的评估可能是有用的作为一个兼职cdg的诊断和管理。

获得缺陷的抗凝血酶比遗传缺陷更为常见。获得缺陷可能发生由于:

肝素疗法(抗凝血酶的催化消费)

血管内凝血和纤维蛋白溶解(ICF)或播散性血管内凝血(DIC),和其他消费凝血障碍

肝脏疾病(减少合成和/或增加消费)

肾病综合征(尿蛋白损失)

-L-asparaginase化疗(减少合成)

作为条件(1)

一般来说,抗凝血酶缺乏症的临床意义(血栓形成的风险)在这些障碍不是很好,虽然在严重的抗凝血酶替代DIC /国际金融公司正在评估。(4)抗凝血酶活动的分析可能的诊断或预后价值获得不足的状态。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

成人:80 - 120%

正常足月新生儿可能降低水平(> = 35 - 40%),而在产后180天。*达到成人水平

健康,早产儿(30-36周妊娠)可能降低的水平,这在产后180天。*达到成人水平

*看儿科止血引用部分在凝血标本处理和处理指南亚博体育下载官网下载在特殊的指令。

解释
提供信息,协助解释测试结果

世袭的抗凝血酶缺陷比获得不太常见的缺陷。遗传缺陷的诊断需要临床相关性,测试的抗凝血酶活性和抗凝血酶抗原,可能是由于重复测试和家庭研究。dna诊断检测可能是有益的,但通常是不容易获得。

获得性抗凝血酶缺陷可能发生在协会的条件(见临床信息)。的临床意义(血栓形成的风险)获得性抗凝血酶缺陷并不完善,但积累信息表明可能受益的抗凝血酶替代疗法在精心挑选的情况。(4)

增加抗凝血酶活动没有明确的临床意义。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

抗凝血酶抗原结果可能的影响:

肝素(未分离或低分子量)> 4 U /毫升

血红蛋白> 7 g / L

胆红素> 500 mg / L

脂血;可能会导致一个高估的抗凝血酶抗原水平

类风湿因子(RF) > 800国际单位/毫升;可能导致过高的抗凝血酶抗原水平

-Anti-rabbit抗体在某些科目会导致异常的结果

肝素疗法可能会暂时降低血浆抗凝血酶抗原的异常范围

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。一杯啤酒SC:抗凝血酶III和肝素辅因子II。在止血和血栓形成。第四版。编辑RW科尔曼、J Hirsh VJ马德尔,et al。费城,Lippencott威廉姆斯和威尔金斯,2001年,页321 - 333

2。Viazzer H:遗传性和获得性抗凝血酶缺陷。Semin Thromb Hemost 1999; 25 (3): 257 - 263

3所示。康拉德J:抗凝血酶活性和抗原。在实验室技术Thrombosis-A手册。第二版。波士顿,MA, Kluwer学术出版社,1999年,页121 - 128

4所示。莱恩哒,Bayston T岁RJ et al:抗凝血酶突变数据库:更新。的等离子体凝固抑制剂委员会科学和标准化委员会国际社会对血栓和止血。Thromb Haemost 1997年1月,77 (1):197 - 211

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

这执行分析仪器实验室ACL上使用Diagnostica Stago liat三世工具包。抗凝血酶抗原决定使用自动乳胶免疫测定(LIA)方法。病人血浆,含有抗凝血酶抗原,是结合乳胶试剂包含兔子反人类的抗体。一种抗原抗体反应发生,导致乳胶颗粒粘合,形成聚集。聚合形成直径大于波长的光(405海里)通过引起光的吸收。这种变化在吸收δ光密度测量随着时间的推移和报告。吸收的增加抗凝血酶抗原的浓度成正比在样例。(包插入:liat三世。Diagnostica Stago S.A.S.、河曲苏尔塞纳河、法国、启02/2015)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

星期一到星期五

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

一天/ 1到4天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

7天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏。

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试已经从制造商的修改指示。其性能特征是由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

85301年

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告