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测试Id:FANGI
血管紧张素I,等离子体
方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试
一个简短的描述方法用于执行测试
酶免疫测定(EIA)
纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。
没有
报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称
血管紧张素I, P
别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索
血管紧张素我
FANGI
高血压
标本类型
描述了标本类型验证测试
描述了标本类型验证测试
等离子体EDTA
标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试
病人准备:病人应该正常饮食钠,钠110毫克当量。病人应该在一个伏卧的姿势画标本之前至少30分钟。利尿剂、盐皮质激素、糖皮质激素,雌激素,口服避孕药,药物和钠,钾,姿势都影响血管紧张素水平。
标本类型:等离子体
容器/管:EDTA
试样体积:3毫升
收集产品说明:在lavender-top抽血(EDTA)管(年代)。血浆从细胞中分离出来后立即画,发送3毫升的EDTA等离子体冻结在塑胶瓶。
试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室
1毫升
拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝
| 溶血 | 温和的拒绝;总拒绝 |
| 脂血 | 温和的拒绝;总拒绝 |
| 黄疸 | NA |
| 其他 | 等离子体ETDA以外的标本。测试是严格的冻结 |
样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度
| 标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
|---|---|---|---|
| 等离子体EDTA | 冷冻(首选) | 30天 |
临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试
由肾素血管紧张素I是一百一十氨基酸肽形成的乳沟
肾素血管紧张肽原(衬底)。血管紧张素我几乎没有生物
除了高水平活动可以刺激儿茶酚胺生产。
代谢是生物活跃的血管紧张素ⅱ的副产品
血管紧张素转换酶(ACE)。血管紧张素I的形成
由负反馈控制肾素血管紧张素ⅱ和II
释放和醛固酮浓度。我血管紧张素的水平
增加了许多类型的高血压。使用血管紧张素我的水平
确定肾素活性。血管紧张素I是直接分泌到
尿液。
参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。
25 pg / mL
PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息
没有
天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。
星期一到星期五
报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。
10到14个工作日
执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试
表明实验室的位置执行测试
国际科学研究所
费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。
测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。
执行这个测试没有被清除或使用一个工具包
FDA批准的和被指定为研究只使用。
这个测试的分析性能特征
由国际科学研究所。这个测试不是为了
没有确认诊断或病人管理决策
其他医学上建立的意思。
CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。
CPT编码由执行实验室提供。
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。
CPT编码由执行实验室提供。
CPT编码由执行实验室提供。
83520年