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测试Id:山姆
痢疾阿米巴抗体,血清
有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
作为一个兼职的诊断extraintestinal阿米巴病,
方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试
一个简短的描述方法用于执行测试
酶联免疫吸附分析(ELISA)
纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。
是的
报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称
大肠阿米巴Ab, S
别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索
阿米巴的抗体
阿米巴变形虫
变形虫、血清
阿米巴病抗体
阿米巴病
阿米巴血清学
E阿米巴抗体,血清
痢疾阿米巴抗体
痢疾阿米巴血清学
寄生虫Serologies-done的诊所
山姆
标本类型
描述了标本类型验证测试
描述了标本类型验证测试
血清
订购指南
直接检测痢疾阿米巴建议在粪便标本诊断肠道阿米巴病。看到养老金/卵子和寄生虫,集中和永久涂片,显微镜,粪便或OAPNS /卵子和寄生虫,显微镜,各不相同。
装船指示
标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试
容器/管:
首选:血清凝胶
可以接受的:红色的背心
样品数量:0.5毫升
形式
如果不是电子订购,完成,打印和发送微生物测试请求(T244)
试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室
0.15毫升
拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝
| 严重溶血 | 拒绝 |
| 总脂血 | 拒绝 |
样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度
| 标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
|---|---|---|---|
| 血清 | 冷冻(首选) | 30天 | |
| 冷藏 | 7天 |
有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
作为一个兼职的诊断extraintestinal阿米巴病,
临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试
阿米巴病是由原生动物感染的寄生虫,痢疾阿米巴。囊肿感染是通过摄入的粪便污染的食物或水;excystation和感染发生在大肠。excystation之后,营养体附着在肠壁和解放胞外酶,使粘膜入侵和扩散到其他器官,尤其是肝脏和肺部脓肿发展。
阿米巴病(或阿米巴痢疾)可引起出血腹泻伴有发烧和虚脱。白色和红色的血细胞在凳子上。肝脓肿可以开发几个星期几个月后生产肝肿大和发热。
致病性(E阿米巴)和不致病的(痢疾dispar)种痢疾发生。此外,一些致病株感染者无症状的囊肿。
血清学可能特别有用在支持阿米巴肝脓肿的诊断的病人没有一个明确的肠道阿米巴病的历史,没有花大量的时间在流行地区。
参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。
负
引用值适用于所有年龄。
解释
提供信息,协助解释测试结果
提供信息,协助解释测试结果
一个积极的结果表明当前或以前感染痢疾
因为致病性和非病原的种类的痢疾不能有区别的显微镜下,一些政府认为积极的血清学表示病原物种的存在(即E阿米巴)。
注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质
以往的肠道阿米巴病可能产生积极的血清学。
血清学的结果应当作为辅助诊断,不应被解释为自己的诊断。
临床参考
对临床性质的深入阅读的建议
对临床性质的深入阅读的建议
1。布鲁克纳达:阿米巴病。中国Microbiol启5:356 1992;369年。doi: 10.1128 / CMR.5.4.356
2。佩特里佤邦,Haque R, Moonah SN:痢疾物种,包括阿米巴性结肠炎和肝脓肿。班纳特:我,道林R,巴索MJ eds。Mandell、道格拉斯和贝内特的传染性疾病的原则和实践。9。爱思唯尔;2020:3273 - 3286
方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考
描述如何执行测试并提供method-specific参考
纯化抗原涂microwell板。患者样本中的抗体与抗原结合,决定在第二步使用enzyme-labelled蛋白质(共轭)。这种酶将无色衬底(过氧化脲/三甲)蓝色的最终产品。酶反应停止通过添加硫酸和混合开关的颜色从蓝色到黄色的在同一时间。最后的测量是在450 nm光度计使用参考波长大于或等于620海里。(包插入:RIDASCREEN痢疾阿米巴免疫球蛋白。R-Biopharm AG);06/10/2016)
PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息
没有
天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。
星期二,星期四
报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。
一天/ 1到5天
样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃
14天
执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试
表明实验室的位置执行测试
罗彻斯特
费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。
测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。
这个测试已经清除、批准或由美国食品和药物管理局是免税的,按照制造商的说明使用。性能特征验证了梅奥诊所的方式符合CLIA需求。
CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。
CPT编码由执行实验室提供。
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。
CPT编码由执行实验室提供。
CPT编码由执行实验室提供。
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