亚博棋牌

测试Id:里含有

这个测试顺序

传染性单核细胞增多症、快速测试,血清

下载
概述

亚博棋牌

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

巴尔病毒单核细胞增多症的诊断

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

凝集

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

传染性Mono测试

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

单核细胞增多症屏幕测试

Monospot(屏幕),血清

标本类型
描述了标本类型验证测试

血清

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

收集容器/管:

首选:血清凝胶

可以接受的:红色的背心

提交集装箱/管:塑料碗

样品数量:0.5毫升

形式

如果不是电子订购,完成,打印和发送传染病血清学测试的要求(T916)标本。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

0.1毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 拒绝
总脂血 拒绝

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
血清 冷藏(首选) 14天
冻 14天

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

巴尔病毒单核细胞增多症的诊断

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

传染性单核细胞增多症(IM)是一种病毒性疾病,包括网状内皮组织和一般局限于儿童和年轻人。我最常由巴尔病毒引起的。这种疾病的特征是发热、喉咙痛、淋巴结病,头痛,疲劳,在症状性的基础上,可能与其他疾病混淆。可检测水平的独特的IM患者异嗜性的抗体产生。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

负

引用值适用于所有年龄。

解释
提供信息,协助解释测试结果

可检测水平的传染性单核细胞增多症异嗜性的抗体通常可以 预期发生第六至第十天发病 的症状。通过第二或水平通常会增加 疾病的第三周,此后,预计会持续下去, 在12个月期间的逐渐下降。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

大约有10%的患者传染性单核细胞增多症(IM)将没有异嗜性的抗体,可能需要巴尔病毒抗体测试来确诊。

假阴性结果的报告。其中的一些可能代表我仍持续血清反应阴性的病例为IM异嗜性的抗体。然而,一些假阴性结果已被证明是由于延迟我异嗜性的抗体反应。

我异嗜性的抗体滴度已被证明在某些情况下存在临床症状消退后数月乃至数年。相反,我发现异嗜性的抗体的临床症状出现之前。因此,应该小心谨慎的解释测试结果。

我异嗜性的抗体已非我与一些疾病相关。这些包括白血病,伯基特淋巴瘤,胰脏癌,病毒性肝炎,巨细胞病毒感染,和其他人。在这种情况下,很难证明并发疾病的可能性。

一些人口不产生可检测异嗜性的抗体,例如,大约50%的4岁以下的儿童和10%的青少年。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

Johannsen EC,凯公里:巴尔病毒(传染性单核细胞增多症、eb病毒相关恶性疾病和其他疾病)。班纳特:我,道林R,巴索MJ eds。Mandell、道格拉斯和贝内特的传染性疾病的原则和实践。9。爱思唯尔;2020:1872 - 1890

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

的Remel Mono-Lex系统是一个乳胶凝集试验检测的传染性单核细胞增多症(IM)异嗜性的抗体来帮助诊断血清标本的IM。乳胶粒子与红牛cell-mononucleosis抗原致敏。当凝集观察,诊断我是非常可能的。IM的存在在血清抗体检测水平将与敏化粒子产生可见的聚合,这是一个积极的结果。(包插入:MONO-LEX系统。Remel公司;07/2020)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

周一到周日

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

一天/ 1到2天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

14天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏。

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试已经清除、批准或由美国食品和药物管理局是免税的,按照制造商的说明使用。性能特征验证了梅奥诊所的方式符合CLIA需求。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

86308年

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
里含有 传染性Mono测试 5213 - 4
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
里含有 传染性Mono测试 5213 - 4

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|创建一个PDF

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告