网络:	mayocliniclabs.com
电子邮件:	mcl@mayo.edu
电话:	800-533-1710
国际:	+ 1 855-379-3115
只在天印刷值是有效的

测试Id:FFTIC

这个测试顺序

Ticlopidine、血清/血浆

下载

概述

方法名称

一个简短的描述方法用于执行测试

气体色谱法(GC)

纽约的状态

表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称

列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

Ticlopidine

别名

列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

FTICL

Ticlod (Ticlopidine)

Ticlopidine (Ticlid)

标本类型

描述了标本类型验证测试

不同

标本要求

定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

提交以下标本:只有1

血清

抽血的平原,红顶管(年代)。(血清凝胶管不是可接受的)。自旋下来发送1毫升的血清冷藏在不含防腐剂的塑料药瓶。

注意:适当的标签样本(血清)。

等离子体

抽血的紫色上衣(EDTA)管(年代)。(等离子体凝胶管是不能接受的)。自旋下来发送1毫升的EDTA等离子体冷藏在不含防腐剂的塑料药瓶。

请注意:适当的标签样本(等离子体)。

试样体积最小

定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

0.5毫升

拒绝原因

识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

溶血	NA
脂血	NA
黄疸	NA
其他	室温下,聚合物凝胶分离管(SST或PST)

样品稳定性信息

提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型	温度	时间	特种集装箱
不同	冷藏(首选)	16天
	冻	60天

参考价值

描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

报道限制每个分析决定

Ticlopidine

同义词(s): Ticlid

稳态等离子体峰值水平从病人250毫克每天两次方案:0.22 - 2.1微克/毫升(平均0.99)2 小时后剂量。

PDF报告

表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)

概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

周一到周日

报告可用

时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

4到8天

执行实验室的位置

表明实验室的位置执行测试

NMS实验室

费用

几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏。

测试的分类

提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试是及其性能特征由NMS开发实验室。它没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

CPT编码信息

提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

80299年

LOINC®信息

提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id	测试顺序的名字	订单LOINC价值
FFTIC	Ticlopidine	11003 - 1

结果Id	测试结果的名字	结果LOINC值仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
Z1475	Ticlopidine	11003 - 1
Z1340	报道限制	19147 - 8

测试设置资源

亚博棋牌

测试Id:FFTIC

Ticlopidine、血清/血浆

亚博棋牌

方法名称 一个简短的描述方法用于执行测试

纽约的状态 表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

报告名称 列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

别名 列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

标本类型 描述了标本类型验证测试

标本要求 定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

试样体积最小 定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

拒绝原因 识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

样品稳定性信息 提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

参考价值 描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

PDF报告 表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

天(s) 概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

报告可用 时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

执行实验室的位置 表明实验室的位置执行测试

费用 几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

测试的分类 提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

CPT编码信息 提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。 CPT编码由执行实验室提供。

LOINC®信息 提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。