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测试ID：FPHET

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抗磷脂酰乙醇胺面板

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概述

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方法名称
对执行测试的方法的简短描述

酶连接免疫吸附剂测定（ELISA）

纽约州可用
指示纽约州批准的状态以及纽约州客户的测试是否可订购。

是的

报告名称
列出了测试的已发布名称的缩写或缩写版本

抗磷脂酰乙醇胺面板

别名
列出测试的其他通用名称，以帮助搜索

抗磷脂酰乙醇胺ABS

抗磷脂酰乙醇胺抗体

磷脂酰乙醇胺ABS IGA，IgG，IgM

磷脂酰乙醇胺抗体

标本类型
描述了测试验证的样品类型

血清

需要标本
定义执行测试所需的最佳标本和首选卷以完成测试

在纯红色顶管中抽血，血清凝胶管是可以接受的。向下旋转并发送3毫升在塑料小瓶中冷冻的血清。

标本最小体积
定义由测试实验室确定的提供临床相关结果所需的样品数量

0.5毫升

拒绝
标识可能导致样品被拒绝的样品类型和条件

溶血 轻度拒绝；严重拒绝
脂肪血症 轻度拒绝；严重拒绝
黄疸 NA
其他 NA

标本稳定性信息
提供了将样品运输到表演实验室所需的温度的描述，还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特殊容器
血清 冷冻（首选） 30天
冷藏 14天

参考值
描述参考间隔和其他信息，以解释测试结果。可能会在适当的情况下包括基于年龄和性别的间隔。除非另有指定，否则间隔是梅奥衍生的。如果提供了解释性报告，则参考值字段将陈述。

抗磷脂酰乙醇胺IgA

<12.0 u/ml

抗磷脂酰乙醇胺IgG

<12.0 u/ml

抗磷脂酰乙醇胺IgM

<12.0 u/ml

参考范围适用于抗磷脂酰乙醇胺IgA，IgG和IgM

普通的：<12.0

模棱两可：12.0 - 18.0

高架：> 18.0

PDF报告
指示该报告是否包含带有图表，图像或其他丰富信息的其他文档

不

一天表演
概述了进行测试的日子。该领域反映了样品必须在测试实验室中才能开始测试过程的一天，并包括进行测试之前的任何标本准备和处理时间。一些测试被列为连续执行的，这意味着测定在白天多次执行。

周三

可用报告
时间间隔（在Mayo Clinic Laboratories接收样品以可用的结果）考虑yabo208到标准的设置日和周末。第一天是结果通常需要的时间。最后一天是它可能需要的时间，考虑到任何必要的重复测试。

1至8天

执行实验室位置
指示执行测试的实验室的位置

Bioagilytix诊断

费用
几个因素决定了进行测试的费用。请与您的美国或国际区域经理联系，以获取有关建立费用时间表的信息，或了解有关资源以优化测试选择的更多信息。

  • 授权用户可以登录测试价格有关详细的费用信息。
  • 无法访问测试价格的客户可以联系亚搏每周7天，每天24小时。
  • 潜在客户应联系其区域经理。寻求帮助，联系亚搏。

测试分类
提供有关实验室测试套件和试剂的医疗设备分类的信息。测试可能被归类为美国食品药品监督管理局（FDA）和每个制造商说明使用的清除或批准，或者用作未经全面FDA审查和批准的产品，然后被标记为Analyte特定试剂（ASR）产品。

列出的测定法的性能特征通过Bioagilytix诊断验证。美国FDA尚未批准或清除这些测试。未经FDA批准，这些测定结果可用于临床诊断。Bioagilytix Diagnostics是CLIA认证的CAP认证实验室，用于执行高复杂性测定。

CPT代码信息
为确定每个测试或配置文件的适当当前程序术语（CPT）代码提供指导。列出的CPT代码反映了Mayo Clinic实验室对CPTyabo208编码要求的解释。每个实验室的责任是确定用于计费的正确CPT代码。

CPT代码由表演实验室提供。

83520 x 3

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义详细信息，以支持Mayo Clinic Laboratories和您的实验室信息系统之间的订单和结果接口。yabo208

Excel|PDF

样本报告
提供正常和异常样本报告作为报告外观的参考。

正常报告|异常报告

SI样本报告
为有限数量的测试提供了单位报告的国际系统（SI）。这些报告旨在用于国际帐户使用，只能通过定义为接收它们的Mayolink帐户提供。

SI正常报告|SI异常报告