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测试ID：Fina

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NABFERON（IFNB-1）中和抗体测试

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概述

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对...有用
建议在测试可能有帮助的临床障碍或设置

检测与干扰素B-1的抗体

方法名称
对执行测试的方法的简短描述

病毒性的细胞疗法影响测定

纽约州可用
指示纽约州批准的状态以及纽约州客户的测试是否可订购。

是的

报告名称
列出了测试的已发布名称的缩写或缩写版本

NABFERON（IFN-B）抗体

别名
列出测试的其他通用名称，以帮助搜索

干扰素B-1前锋

干扰素beta-1前锋

标本类型
描述了测试验证的样品类型

血清

需要标本
定义执行测试所需的最佳标本和首选卷以完成测试

标本类型：血清

容器/管：红色或SST

标本量：2毫升

收集说明：在纯红色顶管中抽血，血清凝胶管是可以接受的。向下旋转并在塑料小瓶中发送2毫升的血清冷藏。

笔记：需要在干扰素治疗之前或在最近剂量后24小时收集样品。在测试前至少两周不应在两周内接受类固醇治疗。

标本最小体积
定义由测试实验室确定的提供临床相关结果所需的样品数量

0.5毫升

拒绝
标识可能导致样品被拒绝的样品类型和条件

溶血 NA
脂肪血症 NA
黄疸 NA
其他 NA

标本稳定性信息
提供了将样品运输到表演实验室所需的温度的描述，还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特殊容器
血清 冷藏（首选） 28天
冷冻 180天
周围的 72小时

对...有用
建议在测试可能有帮助的临床障碍或设置

检测与干扰素B-1的抗体

参考值
描述参考间隔和其他信息，以解释测试结果。可能会在适当的情况下包括基于年龄和性别的间隔。除非另有指定，否则间隔是梅奥衍生的。如果提供了解释性报告，则参考值字段将陈述。

最终报告已发送给参考实验室。

警告
讨论可能导致诊断混乱的条件，包括不正确的标本收集和处理，不适当的测试选择以及干扰物质

目前，对干扰素β的中和抗体（尤其是在持续高滴度中）可能与干扰素β疗法的临床有效性降低有关（1）。尽管NAB的测量可以增加用于评估干扰素β疗法功效的临床和成像信息，但应在临床表现和病史的背景下解释这些结果（2，3）。

尽管很少见，但可能会出现假阳性或假阴性结果。所有结果均应在临床发现，相关病史和其他实验室数据的背景下进行解释。

临床参考
深入阅读临床性质的建议

  1. Goodin，DS等。（2007）神经学68：977-984（PMID：17389300）
  2. Polman，Ch等人（2010年）Lancet Neurol 9：740-50（PMID：20610349）
  3. Creeke，PL等。（2013）Ther Adv Neurol Disord 6：3-17（PMID：23277789）

PDF报告
指示该报告是否包含带有图表，图像或其他丰富信息的其他文档

推荐

一天表演
概述了进行测试的日子。该领域反映了样品必须在测试实验室中才能开始测试过程的一天，并包括进行测试之前的任何标本准备和处理时间。一些测试被列为连续执行的，这意味着测定在白天多次执行。

从星期一到星期五

可用报告
时间间隔（在Mayo Clinic Laboratories接收样品以可用的结果）考虑yabo208到标准的设置日和周末。第一天是结果通常需要的时间。最后一天是它可能需要的时间，考虑到任何必要的重复测试。

14至25天

执行实验室位置
指示执行测试的实验室的位置

雅典娜诊断

费用
几个因素决定了进行测试的费用。请与您的美国或国际区域经理联系，以获取有关建立费用时间表的信息，或了解有关资源以优化测试选择的更多信息。

  • 授权用户可以登录测试价格有关详细的费用信息。
  • 无法访问测试价格的客户可以联系亚搏每周7天，每天24小时。
  • 潜在客户应联系其区域经理。寻求帮助，联系亚搏。

测试分类
提供有关实验室测试套件和试剂的医疗设备分类的信息。测试可能被归类为美国食品药品监督管理局（FDA）和每个制造商说明使用的清除或批准，或者用作未经全面FDA审查和批准的产品，然后被标记为Analyte特定试剂（ASR）产品。

开发了该测试，其分析性能特征已由Athena Diagnostics确定。美国食品药品监督管理局尚未清除或批准。该测定法已根据CLIA法规进行了验证，并用于临床目的。。

CPT代码信息
为确定每个测试或配置文件的适当当前程序术语（CPT）代码提供指导。列出的CPT代码反映了Mayo Clinic实验室对CPTyabo208编码要求的解释。每个实验室的责任是确定用于计费的正确CPT代码。

CPT代码由表演实验室提供。

86382

loinc®信息
为确定该测试的顺序和结果代码的逻辑观察标识符名称和代码（LOINC）值提供指导。LOINC值由表演实验室提供。

测试ID 测试订单名称 订单loinc值
Fina NABFERON（IFN-B）抗体 不提供
结果ID 测试结果名称 结果lainc值
仅适用于最初由表演实验室报告的度量单位表达的结果。这些值不适用于转换为其他度量单位的结果。
Z0083 NABFERON（IFN-B）抗体 不提供

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义详细信息，以支持Mayo Clinic Laboratories和您的实验室信息系统之间的订单和结果接口。yabo208

Excel|PDF

样本报告
提供正常和异常样本报告作为报告外观的参考。

正常报告|异常报告

SI样本报告
为有限数量的测试提供了单位报告的国际系统（SI）。这些报告旨在用于国际帐户使用，只能通过定义为接收它们的Mayolink帐户提供。

SI正常报告|SI异常报告