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测试Id:FB12

这个测试顺序

血清维生素B12和叶酸

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概述

有用的

建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

调查macrocytic贫血

检查的缺陷出现在巨成红细胞性贫血

调查疑似叶酸缺乏症

配置信息

一个概要文件是一组有序的实验室检测和梅奥在一起在一个测试执行ID。测试执行概要文件信息列表,包括测试费用,当一个概要文件命令,包括报告名称和个人的可用性。

测试Id	报告名称	可单独购买	总是表现
B12	维生素B12化验,S	是的	是的
指出	叶酸,年代	是的	是的

测试算法

划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

看到维生素B12缺乏评估在特殊的指令。

特殊指令

图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

维生素B12缺乏评估

方法名称

一个简短的描述方法用于执行测试

B12: Immunoenzymatic化验

指出:竞争结合受体测定

纽约的状态

表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称

列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

维生素B12和叶酸,年代

别名

列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

(12)测定,B12 +叶酸- 9156

B12化验

维生素B12缺乏症

血清维生素B12和叶酸

CblC

氰钴胺素

氰钴胺素缺乏

叶酸和维生素B12——订购9156

血清叶酸,

血清叶酸、维生素B12

叶酸-订单9198

蝶酰谷氨酸

维生素B12

维生素b12

测试算法

划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

看到维生素B12缺乏评估在特殊的指令。

标本类型

描述了标本类型验证测试

血清

标本要求

定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

容器/管:

首选:红色的背心

可以接受的:血清凝胶

年代pecimen体积:1毫升

收集产品说明:禁食(8小时)

附加信息:没有秩序的病人最近收到甲氨蝶呤或其他叶酸拮抗剂。

特殊指令

图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

维生素B12缺乏评估

形式

如果不是电子订购,完成,打印和发送良性的血液学测试申请表(T755)标本。

试样体积最小

定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

0.5毫升

拒绝原因

识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血	拒绝
总脂血	好吧

样品稳定性信息

提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型	温度	时间	特种集装箱
血清	冷藏(首选)	7天
	冻	90天

有用的

建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

调查macrocytic贫血

检查的缺陷出现在巨成红细胞性贫血

调查疑似叶酸缺乏症

测试算法

划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

看到维生素B12缺乏评估在特殊的指令。

临床信息

讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

B12:

维生素B12(维生素B12)造血作用和正常神经功能是必要的。在人类中,它只获得从动物蛋白质,需要内在因素(如果)吸收。身体使用维生素B12门店非常经济,重吸收的维生素B12回肠和返回到肝脏;很少是排泄。

维生素B12缺乏可能是由于缺乏如果分泌胃粘膜(如胃切除术,胃萎缩)或肠吸收不良(如回肠切除小肠疾病)。

维生素B12缺乏症经常导致macrocytic贫血、舌炎、周围神经病变、弱点,反射亢进,共济失调,本体感觉丧失,缺乏协调和情感行为变化。这些表现可能发生在任意组合;许多病人神经功能缺陷没有macrocytic贫血。

恶性贫血macrocytic贫血引起的维生素B12缺乏症,是由于缺乏如果由胃粘膜分泌。

血清methylmalonic酸和同型半胱氨酸水平也升高维生素B12缺乏的状态。

叶酸:

叶酸是指所有衍生品的叶酸。出于实用的目的,血清叶酸是几乎完全的形式N -(5)甲基tetrahydrofolate。(4)

每天大约20%的叶酸吸收来自食物来源;其余部分由肠道微生物合成。血清叶酸水平通常在几天后饮食叶酸摄入量减少,可能低的正常组织商店。红细胞叶酸水平不受短期改变饮食。

重要的叶酸缺乏是典型与大红细胞症和巨成红细胞性贫血。低于正常血清叶酸也已经发表在神经精神疾病患者,在孕妇的胎儿神经管缺陷,并且在最近已经自然流产的女人。(5)叶酸缺乏是最常见的由于饮食摄入量不足和最经常遇到的孕妇或酗酒者。

低血清叶酸浓度的其他原因包括:

用利用率(例如,肝病、溶血性疾病和恶性肿瘤)

罕见的先天性代谢异常(如二氢叶酸还原酶缺乏症,forminotransferase不足,5,10-methylenetetra-hydrofolate还原酶缺乏症,和tetrahydrofolate甲基转移酶缺乏症)

参考价值

描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

维生素B12

180 - 914 ng / L

叶酸

> = 4.0 mcg / L

< 4.0 mcg / L显示叶酸缺乏症

解释

提供信息,协助解释测试结果

B12:

浓度的维生素B12 < 180 ng / L可能导致巨成红细胞性贫血和/或周围神经病变。

维生素B12含量< 150 ng / L被认为是缺乏维生素B12的证据。

维生素B12含量150 ng / L和300 ng / L之间被认为是边缘。

后续测试内因子抗体(如果)(IFBA /内在因素阻碍抗体,血清)建议确定维生素B12吸收不良的这种潜在的原因。

标本没有抗体,后续的测试缺乏维生素B12组织通过测量methylmalonic酸(MMA) (MMA / methylmalonic酸(MMA)、定量、血清)和/或同型半胱氨酸(HCYSP /同型半胱氨酸、总等离子体)可能表明如果病人症状。

一个正常的血清维生素B12的浓度并不排除组织缺乏维生素B12。最敏感的测试缺乏维生素B12是MMA的试验在细胞水平。如果缺乏临床症状显示,测量MMA和同型半胱氨酸应该考虑,即使血清维生素B12浓度是正常的。

叶酸:

血清叶酸是一个相对特异性的测试。(4)低血清叶酸水平可能没有缺陷和正常水平可能看到macrocytic患者贫血、痴呆、神经精神疾病,怀孕和疾病。

结果< 4 mcg / L是叶酸缺乏的暗示。截止基于共识,来自美国NHANES III数据。(5)

评价macrocytic贫血通常需要测量血清维生素B12和叶酸浓度;理想情况下,他们应该在同一时间点测量。

额外的测试与同型半胱氨酸和MMA决定可能有助于区分B12和叶酸缺乏状态。在叶酸缺乏症,同型半胱氨酸水平升高和MMA的水平是正常的。在缺乏维生素B12,同型半胱氨酸水平和MMA含量升高。

看到维生素B12缺乏评估在特殊指令。

注意事项

讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

B12:

病人服用维生素B12补充剂可能误导的结果。

许多其他条件导致血清维生素B12浓度的增加或减少,包括:

增加血清维生素B12	降低血清维生素B12
摄入的维生素C	怀孕
摄入雌激素	阿斯匹林
摄入的维生素A	抗惊厥药物
肝细胞损伤	秋水仙碱
骨髓增生障碍	乙醇摄入
尿毒症	避孕激素
	吸烟
	血液透析
	多发性骨髓瘤

评估macrocytic贫血需要维生素B12和叶酸水平的测量;理想情况下,他们应该同时测量。

一些患者已经暴露于动物抗原,在环境中或作为治疗或成像过程的一部分,可能循环anti-animal抗体。这些抗体可能会干扰测定试剂产生不可靠的结果。

叶酸:

结合患者缺乏叶酸和铁并不证明红细胞叶酸缺乏症大红细胞症,是典型的贫血。然而,在这些患者红细胞分布宽度(RDW)通常会升高。

Nonfasting标本产生虚假提升的结果。

最近叶酸管理或膳食摄入叶酸可能导致正常或升高值并可能掩盖一个潜在的叶酸缺乏。

病人服用叶酸可能误导的结果。

以外的叶酸N -(5)-methyltetrahydrofolate和叶酸拮抗剂(如甲氨蝶呤),在某些情况下,存在于血清和也会用这种方法。

血清叶酸测量优于红细胞叶酸测量由于相当大的解析可变性(变异系数;简历)的分析。梅奥的研究结果都给出同样的解释(内部),因此不推荐红细胞叶酸定量。额外的血清检测与同型半胱氨酸和methylmalonic酸(MMA)决定可以帮助区分缺乏维生素B12和叶酸。在叶酸缺乏症,同型半胱氨酸水平升高和MMA的水平是正常的。在缺乏维生素B12,解析可变性(CV)的血清和红细胞叶酸化验是相当大的。同型半胱氨酸和MMA水平备用番茄的叶酸缺乏症。

解析可变性(CV)血清和红细胞叶酸化验是相当大的。同型半胱氨酸和MMA水平备用番茄的叶酸缺乏症。

一些患者已经暴露于动物抗原,在环境中或作为治疗或成像过程的一部分,可能循环anti-animal抗体。这些抗体可能会干扰测定试剂产生不可靠的结果。

支持数据

看到个别单位代码

临床参考

对临床性质的深入阅读的建议

1。Babior BM:巨成红细胞性贫血。在血液学。第五版。编辑WJ威廉姆斯, E布鲁斯、马李奇曼et al。纽约,麦格劳-希尔图书公司,1995年,页471 - 490

2。Shenkin,贝恩斯M, GS,等:在Tietz教科书的临床化学和分子诊断。由CA Burtis编辑,呃Ashwood,布鲁斯。圣路易斯,爱思唯尔公司,2006年,页1100 - 1105

3所示。克利加贝:维生素B12和叶酸的评估:衡量methylmalonic酸和同型半胱氨酸与维生素B12和叶酸。中国化学2000年8月,46 (8 Pt 2): 1277 - 1283

4所示。费尔班克斯VF克利GG:血液学生化方面。在Tietz临床化学教科书。由CA Burtis编辑,ER Ashwood。费城,世行桑德斯公司,1999年,页1690 - 1698

5。米尔斯JL乔治·L·约翰逊,et AL:血浆叶酸水平和自然流产的风险。《美国医学会杂志》2002年10月16日,288:1867 - 1873

6。Benoist BD:结论的技术咨询在叶酸和维生素B12缺陷。食品和营养公告2008年S238-S244(2号卷29日)

特殊指令

图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

维生素B12缺乏评估

方法描述

描述如何执行测试并提供method-specific参考

B12:

贝克曼库尔特DXI 800使用的仪器。访问维生素B12化验是competitive-binding immunoenzymatic化验。样本添加到反应容器以及碱性氰化钾和二硫苏糖醇。这种治疗B12结合蛋白变性,将各种形式的维生素B12维生素B12的形式。中和后,内在factor-alkaline磷酸酶共轭和顺磁性粒子涂有山羊antimouse免疫球蛋白:小鼠单克隆anti-intrinsic因素被添加到样本。维生素B12在示例结合共轭的内在因素,防止共轭绑定到固相anti-intrinsic因素。孵化后的反应容器、材料绑定到固相在一个磁场,而游离材料冲走。化学发光底物Lumi-Phos 530添加到容器,光光度计测量反应生成的。光子生产维生素B12的浓度成反比的样本。样品中分析物的量是由存储、多点校准曲线。(贝克曼库尔特实验手册2009年,贝克曼库尔特公司富勒顿, CA )

叶酸:

贝克曼库尔特DXI 800使用的仪器。访问叶酸测定competitive-binding受体测定。血清样本从内生结合蛋白被释放叶酸。中和反应后混合物,folate-binding蛋白质,鼠标antifolate-binding蛋白质、叶酸酸碱性磷酸酶共轭,和山羊antimouse捕获抗体与顺磁性粒子添加到反应容器。叶酸在样例与结合位点的枸橼酸碱性磷酸酶共轭folate-binding蛋白质的数量有限。生成的复合物结合固相通过鼠标antifolate结合蛋白。孵化后的反应容器、材料绑定到固相在一个磁场,而游离材料冲走。化学发光底物Lumi-Phos 530添加到容器,光光度计测量反应生成的。光生产成反比叶酸在样本的浓度。确定样品中分析物的数量从一个存储,多点校准曲线。 The assay is standardized to the World Health Organization (WHO) International Standard 03/178.(Beckman Coulter Assay Manual 2011, Beckman Coulter Inc., 富勒顿, CA )

PDF报告

表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)

概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

星期一到星期六

报告可用

时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

一天/ 1到3天

样品保留时间

轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

14天

执行实验室的位置

表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用

几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏。

测试的分类

提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试已经清除、批准或由美国食品和药物管理局是免税的,按照制造商的说明使用。性能特征验证了梅奥诊所的方式符合CLIA需求。

CPT编码信息

提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

82607 -维生素B12

82746 -叶酸

LOINC®信息

测试Id	测试顺序的名字	订单LOINC价值
FB12	维生素B12和叶酸,年代	96805 - 7

结果Id	测试结果的名字	结果LOINC值结果LOINC值提示

测试设置资源

亚博棋牌

测试Id:FB12

血清维生素B12和叶酸

亚博棋牌

有用的 建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

配置信息 一个概要文件是一组有序的实验室检测和梅奥在一起在一个测试执行ID。测试执行概要文件信息列表,包括测试费用,当一个概要文件命令,包括报告名称和个人的可用性。

测试算法 划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

特殊指令 图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

方法名称 一个简短的描述方法用于执行测试

纽约的状态 表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

报告名称 列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

别名 列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

测试算法 划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

标本类型 描述了标本类型验证测试

标本要求 定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

特殊指令 图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

形式

试样体积最小 定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

拒绝原因 识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

样品稳定性信息 提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

有用的 建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

测试算法 划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

临床信息 讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

参考价值 描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

解释 提供信息,协助解释测试结果

注意事项 讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

支持数据

临床参考 对临床性质的深入阅读的建议

特殊指令 图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

方法描述 描述如何执行测试并提供method-specific参考

PDF报告 表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

天(s) 概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

报告可用 时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

样品保留时间 轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

执行实验室的位置 表明实验室的位置执行测试

费用 几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

测试的分类 提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

CPT编码信息 提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。 CPT编码由执行实验室提供。

LOINC®信息

测试设置资源

设置文件 测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

样品报告 正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

如果样品报告 国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

有用的

建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

配置信息

一个概要文件是一组有序的实验室检测和梅奥在一起在一个测试执行ID。测试执行概要文件信息列表,包括测试费用,当一个概要文件命令,包括报告名称和个人的可用性。

测试算法

划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

特殊指令

图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

方法名称

一个简短的描述方法用于执行测试

纽约的状态

表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

报告名称

列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

别名

列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

测试算法

划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

标本类型

描述了标本类型验证测试

标本要求

定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

特殊指令

图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

试样体积最小

定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

拒绝原因

识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

样品稳定性信息

提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

有用的

建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

测试算法

划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

临床信息

讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

参考价值

描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

解释

提供信息,协助解释测试结果

注意事项

讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

临床参考

对临床性质的深入阅读的建议

特殊指令

图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

方法描述

描述如何执行测试并提供method-specific参考

PDF报告

表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

天(s)

概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

报告可用

时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

样品保留时间

轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

执行实验室的位置

表明实验室的位置执行测试

费用

几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

测试的分类

提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

CPT编码信息

提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

设置文件

测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

样品报告

正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

如果样品报告

国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。