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测试Id:AMIO
胺碘酮、血清
有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
监控胺碘酮治疗,尤其是当胺碘酮coadministered与其他药物相互作用
评估可能的胺碘酮的毒性
评估病人的依从性
方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试
一个简短的描述方法用于执行测试
液相色谱-光谱法(质/女士)
纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。
是的
报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称
胺碘酮,年代
别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索
胺碘酮(Cordarone)
Cordarone(胺碘酮)
Desethylamiodarone
Pacerone(盐酸胺碘酮)
标本类型
描述了标本类型验证测试
描述了标本类型验证测试
血清红
标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试
收集容器/管:红色的背心
提交集装箱/管:塑料碗
样品数量:1.5毫升
收集产品说明:
1。抽血不早于12小时(槽值)在最后一次剂量或立即下预定剂量之前。
2。离心机在2小时内的画和整除去除血清红细胞表面。
形式
如果不是电子订购,完成,打印和发送疗法测试请求(T831)标本。
试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室
0.5毫升
拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝
| 严重溶血 | 好吧 |
| 总脂血 | 好吧 |
| 总值黄疸 | 好吧 |
样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度
| 标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
|---|---|---|---|
| 血清红 | 冷藏(首选) | 28天 | |
| 冻 | 28天 | ||
| 环境 | 24小时 |
有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
监控胺碘酮治疗,尤其是当胺碘酮coadministered与其他药物相互作用
评估可能的胺碘酮的毒性
评估病人的依从性
临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试
胺碘酮抗心律失常的代理用于治疗危及生命的心律失常;它通常归类为第三类药物(抗心律失常的药物,钾通道阻滞剂),但显示了行动的几种机制。美国食品和药物管理局批准的使用胺碘酮对复发性心室纤维性颤动和复发性血液流动不稳定后室性心动过速展示缺乏应对其他那儿,但最近的研究表明,胺碘酮抗心律失常的代理的选择对于许多情况,包括心房纤维性颤动。(1)
可以口服或静脉注射胺碘酮对心脏节律的控制。95%的蛋白质绑定在血液、体积分布的60 L /公斤。胺碘酮消除相当长时间,平均53天的半衰期。同样CYP3A4胺碘酮转化为其活性代谢物,N-desethylamiodarone (DEA),显示非常相似的药物动力学和血清浓度与父药物。(2)目前的治疗范围是完全基于胺碘酮,但大多数人会大致相当浓度的DEA在稳定状态。(3)
众多的副作用与胺碘酮有关。最常见的副作用是破坏甲状腺功能(次于或甲状腺机能亢进)由于胺碘酮的结构相似,甲状腺激素。神经系统和胃肠道毒性浓度,而甲状腺功能障碍,肺纤维化,肝毒性更松散与药物浓度有关。有巨大的潜在的药物相互作用涉及胺碘酮、包括其他作用于心脏的药物(如地高辛,维拉帕米,类我那儿(钠离子通道阻滞剂])、华法林、他汀类药物和CYP3A4基质。
参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。
胺碘酮
槽值
0.5 - -2.0微克/毫升:治疗浓度
> 2.5微克/毫升:有毒浓度
DESETHYLAMIODARONE:
没有治疗范围建立了desethylamiodarone;活动和血清浓度与父药物。
解释
提供信息,协助解释测试结果
提供信息,协助解释测试结果
临床效果通常需要血清浓度高于0.5微克/毫升。
毒性的风险增加与胺碘酮浓度高于2.5微克/毫升。
尽管治疗和有毒范围仅基于父药物,活性代谢物N-desethylamiodarone应该出现在类似于胺碘酮浓度。
注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质
许多药物相互作用观察胺碘酮。临床随访是必要的最佳使用胺碘酮。胺碘酮治疗药物监测和coadministered药物强烈推荐。
标本来自凝胶管或anticoagulate集合会导致分析干扰。
临床参考
对临床性质的深入阅读的建议
对临床性质的深入阅读的建议
1。版macafee N,爱泼斯坦AE, Naccarelli全球之声,et al:实用指南为临床医师与胺碘酮治疗病人。心律2007;4:1250 - 1259
2。克洛茨U:那儿:消除在肝损伤和剂量方面的考虑。中国Pharmacokinet.2007; 46 (12): 985 - 996
3所示。坎贝尔TJ,威廉姆斯公里:治疗药物监测:抗心律失常的药物。Br中国Pharmacol.2001; 52 Suppl1:21S-34S
4所示。纳德R,诺华AR是Wittwer CT:在Tietz教科书的临床化学和分子诊断。第六版。圣路易斯:爱思唯尔2018
方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考
描述如何执行测试并提供method-specific参考
从血清蛋白质沉淀,离心后上清液稀释和分析质/ MS。(未发表的梅奥法)
PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息
没有
天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。
星期一到星期六
报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。
2到5天
样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃
2周
执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试
表明实验室的位置执行测试
罗彻斯特
费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。
测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。
这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。
CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。
CPT编码由执行实验室提供。
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。
CPT编码由执行实验室提供。
CPT编码由执行实验室提供。
80151年