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测试Id:教育津贴
IgA Endomysial抗体,血清
有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
分析IgA-endomysial抗体诊断疱疹样皮炎和腹腔疾病
监测患者坚持无谷蛋白饮食疱疹样皮炎和腹腔疾病
反射测试
列出测试,可能会或可能不会被执行,在一个额外的费用,根据初始测试的结果和解释。
列出测试,可能会或可能不会被执行,在一个额外的费用,根据初始测试的结果和解释。
| 测试Id | 报告名称 | 可单独购买 | 总是表现 |
|---|---|---|---|
| EMAT | EMA效价,S (IgA) | 没有 | 没有 |
测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。
如果IgA-endomysial抗体的结果是积极的或不确定的,然后抗体效价将额外的费用。
算法可在特殊指令如下:
- - - - - -乳糜泻综合级联
- - - - - -腹腔疾病诊断检测算法
- - - - - -乳糜泻无谷蛋白级联
- - - - - -腹腔疾病的常规治疗监测算法
- - - - - -乳糜泻血清学级联
特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试
方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试
一个简短的描述方法用于执行测试
间接免疫荧光试验(IFA)
纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。
是的
报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称
Endomysial Abs、S (IgA)
别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索
Anti-Endomysial抗体
Antiendomysial抗体
Antimesothelial抗体
乳糜泻
腹腔疾病
皮肤的免疫荧光
疱疹样皮炎
Dermatoimmunopathology
EA
教育津贴
未能茁壮成长
对肠病
IgA抗体
免疫皮肤学
免疫荧光抗体
免疫病理
吸收不良
浇口
乳糜泻(订单DGLDN、等EMA)
测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。
如果IgA-endomysial抗体的结果是积极的或不确定的,然后抗体效价将额外的费用。
算法可在特殊指令如下:
- - - - - -乳糜泻综合级联
- - - - - -腹腔疾病诊断检测算法
- - - - - -乳糜泻无谷蛋白级联
- - - - - -腹腔疾病的常规治疗监测算法
- - - - - -乳糜泻血清学级联
标本类型
描述了标本类型验证测试
描述了标本类型验证测试
血清
订购指南
级联测试建议乳糜泻。级联测试确保测试算法的方式。可用下面的级联;选择适当的一个特定的病人情况。
——完整的测试包括人类白细胞抗原(HLA) DQ,秩序CDCOM /腹腔疾病综合级联,血清和全血
——完成测试不包括HLA DQ,订单CDSP /乳糜泻血清学级联、血清
——病人已经坚持无谷蛋白饮食、秩序CDGF /腹腔疾病无谷蛋白级联、血清和全血
订单单独测试,看看腹腔疾病诊断检测算法在特殊的指令。
标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试
容器/管:
首选:血清凝胶
可以接受的:红色的背心
样品数量:2毫升
特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试
形式
如果不是电子订购,完成,打印和发送胃肠病学和肝脏病学客户测试要求(T728)
试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室
0.5毫升
拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝
| 严重溶血 | 拒绝 |
| 总脂血 | 拒绝 |
| 总值黄疸 | 拒绝 |
样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度
| 标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
|---|---|---|---|
| 血清 | 冷藏(首选) | 14天 | |
| 冻 | 30天 | ||
| 环境 | 14天 |
有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
分析IgA-endomysial抗体诊断疱疹样皮炎和腹腔疾病
监测患者坚持无谷蛋白饮食疱疹样皮炎和腹腔疾病
测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。
如果IgA-endomysial抗体的结果是积极的或不确定的,然后抗体效价将额外的费用。
算法可在特殊指令如下:
- - - - - -乳糜泻综合级联
- - - - - -腹腔疾病诊断检测算法
- - - - - -乳糜泻无谷蛋白级联
- - - - - -腹腔疾病的常规治疗监测算法
- - - - - -乳糜泻血清学级联
临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试
人肌内膜抗体循环IgA存在于70%到80%的患者疱疹样皮炎或乳糜泻,和在几乎所有这样的病人,不坚持优质质过敏性肠病减少无谷蛋白食物。
因为人肌内膜抗体特异性高的腹腔疾病,这个测试可以消除需要多个小肠活检证实诊断。这可能是在儿科人口特别有利,包括评估儿童未能茁壮成长。
参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。
-在正常个体;也负疱疹样皮炎或乳糜泻患者坚持无谷蛋白饮食。
解释
提供信息,协助解释测试结果
提供信息,协助解释测试结果
IgA-endomysial抗体的发现(EMA)是非常具体的疱疹样皮炎或乳糜泻。
IgA-EMA的效价通常与对肠病的严重程度。
如果病人严格遵守无谷蛋白饮食,IgA-EMA的效价应该开始减少在6到12个月的饮食疗法。
偶尔,染色结果不能可靠地解释为积极的还是消极的,因为强大的平滑肌染色,弱EMA染色或者其他因素;在这种情况下,结果将被记录为“不定”。我n this setting, further testing with measurement of TTGA / Tissue Transglutaminase Antibody, IgA, Serum and IGA / Immunoglobulin A (IgA), Serum levels are recommended.
注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质
一个消极的结果(缺乏循环IgA-endomysial抗体)不排除
患者可能有轻微的质过敏性肠病减少负面的
临床参考
对临床性质的深入阅读的建议
对临床性质的深入阅读的建议
1。彼得斯女士,McEvoy MT: IgA antiendomysial抗体在疱疹样皮炎。J是专科北京医学。1989;21:1225 - 1231
2。Chorzelski TP, Buetner呃,Sulej J, et al: IgA anti-endomysium抗体:一种新的免疫标记的疱疹样皮炎和腹腔疾病。Br北京医学。1984;111:395 - 402
3所示。Kapuscinska, Zalewski T, Chorzelski TP, et al:疾病特异性和动态变化的IgA类anti-endomysial腹腔疾病的抗体。J Pediatr杂志减轻。1984;6:529 - 534
4所示。Elwenspoek MMC,杰克逊J,道森,et al:腹腔疾病潜在的诊断精度指标:系统回顾协议。BMJ开放。2020年10月5日,10 (10):e038994。doi: 10.1136 / bmjopen - 2020 - 038994
特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试
方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考
描述如何执行测试并提供method-specific参考
冰冻切片的恒河猴食道衬底与病人的血清稀释,覆盖孵化,覆盖着fluorescein-conjugated IgA抗血清,用荧光显微镜和解释。(Chorzelski TP,特纳呃,Sulej J, et al: IgA anti-endomysium抗体:一种新的免疫标记的疱疹样皮炎和腹腔疾病。Br北京医学。1984;111:395 - 402;Kupascinska, Zalewski T, Chorzelski TP, et al:疾病特异性和动态变化的IgA类anti-endomysial腹腔疾病的抗体。J Pediatr杂志减轻。6:529 1987;534)
PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息
没有
天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。
星期一到星期五
报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。
2到7天
样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃
14天
执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试
表明实验室的位置执行测试
罗彻斯特
费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。
测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。
这个测试已经从制造商的修改指示。其性能特征是由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。
CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。
CPT编码由执行实验室提供。
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。
CPT编码由执行实验室提供。
CPT编码由执行实验室提供。
86231年
86231 -层(如果合适的话)