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测试Id:CDAU

这个测试顺序

药物滥用调查确认,随机的,尿液

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概述

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有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

检测药物滥用安非他明、巴比妥酸盐,苯二氮卓类,可卡因,酒精、大麻、鸦片和苯环己哌啶

这个测试的目的是用于设置,测试结果可以明确诊断。

反射测试
列出测试,可能会或可能不会被执行,在一个额外的费用,根据初始测试的结果和解释。

测试Id 报告名称 可单独购买 总是表现
AMPHU 安非他命确认,你 是的 没有
OPATU 鸦片确认,你 是的 没有
不停 巴比妥酸盐确认,你 是的 没有
COKEU 可卡因和代谢物相依,U 是的 没有
ETOH 乙醇,你 没有 没有
PCPU 苯环己哌啶确认,你 是的 没有
THCU Carboxy-THC确认,你 是的 没有
BNZU 苯二氮卓类确认,你 是的 没有

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

测试开始筛选化验。如果酒精(乙醇)屏幕是正的,然后用量化气体chromatography-flame电离检测器确认将额外的费用。如果巴比妥酸盐,苯二氮卓类、可卡因和代谢物,苯环己哌啶,或四氢大麻酚代谢物屏幕是正数,则气相色谱分析-质谱法(gc - ms)确认和量化将额外的费用。安非他明和鸦片,屏幕正将量化与液体chromatography-tandem质谱(质/ MS)在一个额外的费用。

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

CDAU:酒精酶筛选的试验/其他筛选免疫测定

ETOH:气相色谱分光光度法(气相)

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

确认药物滥用面板中,U

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

7-Amino Flunitrazepam (Flunitrazepam代谢物)(药)

酒精

阿普唑仑(阿普唑仑)

异戊巴比妥(异戊巴比妥)

安非他明

异戊巴比妥(异戊巴比妥)

天使粉(苯环己哌啶)

安定(氯羟去甲安定)

Barbita(苯巴比妥)

巴比妥酸盐

苯二氮平类药物

Benzoylecgonine(可卡因代谢产物)

Butabarbital (Butisol)

Butalbital (Fiorinal)

Butisol (Butabarbital)

大麻类(四氢大麻酚)

利眠宁(利眠宁)

Clorazepate (Tranxene)

可卡因

可待因

可口可乐(可卡因)

裂纹(可卡因)

盐酸氟胺安定(安眠药)

约会强奸药(药[Flunitrazepam])

Desalkyl安眠药(代谢物)

Desoxyn(甲基苯丙胺)

安定(安定)

盐酸二氢吗啡酮(Hydromorphone)

药物的滥用

狂喜

乙醇

酒精

ETOH(乙醇)

Fiorinal (Butalbital)

Flunitrazepam(药)

盐酸氟胺安定(安眠药)

Halicon(三唑仑)

海洛因

Hycodan(氢可酮)

氢可酮(Hycodan维柯丁)

维柯丁Hydromorphone(盐酸二氢吗啡酮)

羟乙基安眠药(安眠药的代谢物)(盐酸氟胺安定)

杀手杂草(苯环己哌啶)

利眠宁(利眠宁)

氯羟去甲安定(安定)

Lortab (Hydromorphone)

鲁米那(苯巴比妥)

大麻(四氢大麻酚)

MDA (Methylenedioxyamphetamine)代谢物Methylenedioxyethylamphetamine (MDEA)和彼(MDMA)

摇头丸(彼试验)

Mebaral (Mephobarbital)

Mephobarbital (Mebaral)

甲基苯丙胺(Desoxyn)

Methylenedioxyamphetamine (MDA)为Methylenedioxyethylamphetamine代谢物(MDEA)和彼(MDMA)

彼(MDMA)

吗啡

戊巴比妥钠(戊巴比妥)

Nordiazepam (Tranxene)

鸦片

去甲羟基安定(舒宁)

他不得不依赖羟考酮(文中)

好(羟考酮)

卡式肺囊虫肺炎(苯环己哌啶)

戊巴比妥(戊巴比妥钠)

硫喷妥(硫喷妥钠)

Percodan(羟考酮)

苯环己哌啶(PCP)

苯巴比妥

Restoril(羟基安定)

火箭燃料(苯环己哌啶)

这种药(Flunitrazepam)

司可巴比妥(速可眠)

速可眠(司可巴比妥)

舒宁(去甲羟基安定)

Solfoton(苯巴比妥)

速度(安非他命)

TCP(苯环己哌啶)

羟基安定(Restoril)

四氢大麻酚(THC)

THC(四氢大麻酚)

硫喷妥钠(硫喷妥)

屏幕毒理学,药物

Tranxene (Clorazepate)

三唑仑(酣乐欣)

吐诺尔(异戊巴比妥、司可巴比妥)

安定(安定)

维柯丁(氢可酮)

阿普唑仑(阿普唑仑)

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

测试开始筛选化验。如果酒精(乙醇)屏幕是正的,然后用量化气体chromatography-flame电离检测器确认将额外的费用。如果巴比妥酸盐,苯二氮卓类、可卡因和代谢物,苯环己哌啶,或四氢大麻酚代谢物屏幕是正数,则气相色谱分析-质谱法(gc - ms)确认和量化将额外的费用。安非他明和鸦片,屏幕正将量化与液体chromatography-tandem质谱(质/ MS)在一个额外的费用。

标本类型
描述了标本类型验证测试

尿液

订购指南

对于保管链是必需的,一连串的监护权工具包(T282)是可用的。chain-of-custody信息,请参阅CDAUX /药物滥用小组确认,保管、链尿。

额外的测试需求

如果需要尿肌酐或掺假的样本被怀疑,以下测试应该要求,成人/目的调查,尿液。

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

供应:尿液容器,60毫升(T313)

收集容器/管:塑料尿容器

提交集装箱/管:塑料、60毫升尿液容器(T313)

样品数量:30毫升

收集产品说明:

1。收集一个随机尿液标本。

2。提交30毫升1塑料容器。

3所示。没有防腐剂。

附加信息:

1。没有标本替换。

2。额外可用的药物面板和特定的请求。电话800-533-1710或800-533-1710。

3所示。提交不到30毫升会妥协的能力执行所有必要的测试。

形式

如果不是电子订购,完成,打印和发送疗法测试请求(T831)标本。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

15毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

所有标本将评估在梅奥诊所实验室测试适用性。yabo208

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
尿液 冷藏(首选) 7天
冻 14天

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

检测药物滥用安非他明、巴比妥酸盐,苯二氮卓类,可卡因,酒精、大麻、鸦片和苯环己哌啶

这个测试的目的是用于设置,测试结果可以明确诊断。

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

测试开始筛选化验。如果酒精(乙醇)屏幕是正的,然后用量化气体chromatography-flame电离检测器确认将额外的费用。如果巴比妥酸盐,苯二氮卓类、可卡因和代谢物,苯环己哌啶,或四氢大麻酚代谢物屏幕是正数,则气相色谱分析-质谱法(gc - ms)确认和量化将额外的费用。安非他明和鸦片,屏幕正将量化与液体chromatography-tandem质谱(质/ MS)在一个额外的费用。

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

本试验旨在屏幕由免疫测定并确认由气相色谱分析-质谱法(gc - MS),气体chromatography-flame电离检测(GC-FID),或液体chromatography-tandem质谱(质/ MS)对以下药物:

安非他明

巴比妥酸盐

苯二氮平类药物

可卡因

乙醇

鸦片

苯环己哌啶

四氢大麻醇

这一试验代表了耦合的免疫测定屏幕自动确认所有可用明确的积极成果的分析和描述在每个反射测试ID(如AMPHU /安非他命的确认、尿液)。用气相色谱-质谱,一切积极筛查结果证实GC-FID或质/女士和量化一个积极的结果报道。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

负

检查截止浓度

安非他命:500 ng / mL

巴比妥酸盐:200 ng / mL

苯二氮卓类:100 ng / mL

可卡因(benzoylecgonine-cocaine代谢物):150 ng / mL

乙醇:10 mg / dL

鸦片:300 ng / mL

苯环己哌啶:25 ng / mL

四氢大麻酚羧酸:50 ng / mL

这份报告的目的是用于临床监视或管理的病人。它不是用于与测试。

解释
提供信息,协助解释测试结果

一个积极的结果表明,病人使用药物发现在最近的过去。看到单独的测试(如AMPHU /安非他命的确认,尿液)的更多信息。

药物测试信息,包括估计检测时间,看到药物滥用测试//m.jennysgift.com/test-info/drug-book/index.html. .

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

不用于与测试。

测试屏幕并不比上面列出的其他药物类。更全面的检查可以使用血清或尿液药物筛选(DSS/屏幕药物、处方/场外、血清或PDSU /屏幕药物,处方/场外,尿液)。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。医生的桌子上参考(PDR)。60版。Montvale、新泽西、医疗经济公司,2006年版

2。古德曼和吉尔曼的治疗的药理基础。第11版。编辑Bruntman。纽约麦格劳-希尔图书公司,2006年版

3所示。豪斯泰之Langman LJ,贝克特尔L CP: 35章。在Tietz教科书的临床化学和分子诊断。由CA Burtis编辑,呃Ashwood,布鲁斯。世行桑德斯公司,2011年,页1109 - 1188

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

安非他明,巴比妥酸盐,苯二氮卓类、可卡因、鸦片,苯环己哌啶,四氢大麻酚代谢物分析是基于动态交互的微粒子在溶液(金)作为衡量光传导的变化。没有样品的药物,可溶性药物配合与抗体结合微粒子,导致粒子聚集的形成。随着聚合反应的进行没有样本的毒品,吸光度也在不断增加。当尿液样本包含问题的药物,这种药物与药物竞争导数共轭microparticle-bound抗体。抗体绑定到样品药物不再可用来促进粒子聚合,和随后的粒子晶格形成抑制。样品药物的存在削弱了吸光度比例增加样品中药物的浓度。样品药物内容确定相对于价值获得了一个已知的截止药物的浓度。

抗利尿激素

酒精+ NAD + - - - - - - - - - - - - - - - - - - >乙醛+ NADH + H +

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

星期一到星期六

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

一天/ 1到2天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

2周

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏。

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试已经清除、批准或由美国食品和药物管理局是免税的,按照制造商的说明使用。性能特征验证了梅奥诊所的方式符合CLIA需求。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

80307年

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告