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测试Id:影响规律

这个测试顺序

Vanillylmandelic酸、24小时尿

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概述

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有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

筛查儿童catecholamine-secreting肿瘤与24小时尿液收集请求测试时只vanillylmandelic酸

支持神经母细胞瘤的诊断

监测患者治疗神经母细胞瘤

突出了

Vanillylmandelic酸(VMA)和其他儿茶酚胺代谢产物等高香草酸(HVA)测量尿液筛查儿童用于catecholamine-secreting肿瘤等神经母细胞瘤和其他神经嵴肿瘤和监控那些有治疗这些肿瘤。

超过90%的患者神经母细胞瘤有升高VMA和/或HVA。

的影响并不是选择的分析物的诊断嗜铬细胞瘤,这是更好的被测试变肾上腺素。

用左旋多巴治疗会影响测试结果,应该停止24小时前集合。Bactrim会影响测试结果,应该注意收集。

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

液体Chromatography-Tandem质谱(质/女士)

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

Vanillylmandelic酸、24小时、U

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

Vanillylmandelic酸

3-Methoxy-4-Hydroxymandelic酸

4-Hydroxy-3-Methoxymandelic酸

影响规律

神经母细胞瘤概要

标本类型
描述了标本类型验证测试

尿液

订购指南

在过去,这个测试已经被用于检测嗜铬细胞瘤。然而,vanillylmandelic酸(VMA)不选择的分析物排除嗜铬细胞瘤的诊断。建议测试的目的包括:

-PMET /变肾上腺素,分馏、自由、等离子体

-METAF /变肾上腺素,分馏、24小时尿

-CATU /儿茶酚胺分离、自由、24小时尿

必要的信息

1。患者年龄是必需的。

2。集合时间和尿液体积是必需的。

3所示。所有患者接受左旋多巴时应确认实验室这个测试是有序的。

4所示。Bactrim可能干扰分析物的检测。所有患者服用Bactrim时应确认实验室这个测试是有序的。

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

病人准备:左旋多巴的政府可能falsely-increase vanillylmandelic酸结果;它应该停止24小时之前和期间收集的标本。

供应:尿管,10毫升(T068)

样品数量:5毫升

收集产品说明:

1。收集24小时尿液标本。

2。添加25毫升的50%乙酸作为防腐剂的集合。如果冷藏期间收集标本,防腐剂添加12小时后集合。使用15毫升的50%乙酸为5岁以下儿童。这种防腐剂是为了实现一个大约1至5的pH值。如果有必要,调整尿液pH值1到5 50%醋酸或盐酸。

附加信息:看到24小时尿标本尿液Preservatives-Collection和运输在特殊指令为多个集合。

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

形式

尿液防腐剂收集选项

注意:添加防腐剂或温度控制中的应用必须在4小时内完成吗的集合。

环境

没有

冷藏

没有

冻

没有

50%醋酸

首选

硼酸

好吧

Diazolidinyl尿素

没有

6 m盐酸

好吧

6米硝酸

好吧

碳酸钠

没有

百里酚

没有

甲苯

没有

*如果使用硼酸,注意在标本容器。同时,确认pH值在预期的范围(pH = 1 - 5)。如果所需的范围之外的pH值,调节pH值与较强的酸(乙酸是首选,但其他酸可以使用上面列出如果可用)一滴一滴地方式将pH值调整到所需的范围内。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

2毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

所有标本将评估在梅奥诊所实验室测试适用性。yabo208

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
尿液 冷藏(首选) 28天
冻 180天

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

筛查儿童catecholamine-secreting肿瘤与24小时尿液收集请求测试时只vanillylmandelic酸

支持神经母细胞瘤的诊断

监测患者治疗神经母细胞瘤

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

Vanillylmandelic酸(VMA)和其他儿茶酚胺代谢产物(高香草酸:HVA和多巴胺)通常高catecholamine-secreting肿瘤患者(如神经母细胞瘤、嗜铬细胞瘤和其他神经嵴肿瘤)。VMA、HVA含量也可能是有用的监测患者的治疗结果(1)上述肿瘤。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

< 1年:< 25.0毫克/克肌酐

1年:< 22.5毫克/克肌酐

2 - 4年:< 16.0毫克/克肌酐

5 - 9年:< 12.0毫克/克肌酐

10 - 14年:< 8.0毫克/克肌酐

> = 15年(成人):< 8.0毫克/ 24小时

解释
提供信息,协助解释测试结果

Vanillylmandelic酸和/或高香草酸浓度升高在大多数病人与神经母细胞瘤(超过90%);这两个测试应该执行。一个积极的测试可能是由于遗传或nongenetic条件。额外的验证性测试是必需的。

一个正常的结果不排除catecholamine-secreting肿瘤的存在。

值升高提示嗜铬细胞瘤,但他们不是诊断。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

值是更常见的高血压发作期间升高。

在一些嗜铬细胞瘤患者值可能是正常的。

所有患者服用Bactrim VMA、HVA时应确认实验室测试命令由于潜在的干扰。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。海兰德K:神经递质代谢的紊乱。:蓝色N,杜兰M, blaskovic我,吉布森公里,eds。医生的代谢疾病的实验室诊断指南。施普林格;2003:107 - 122。doi: 10.1007 / 978 - 3 - 642 - 55878 - 8 - _8

2。Gitlow SE, Bertrani LM, Rausen Gribetz D, Dziedzic SW:神经母细胞瘤的诊断尿儿茶酚胺代谢产物的定性和定量测定。癌症。1970年6月,25 (6):1377 - 1383

3所示。斯特兰V, Kerbl R, Dornbusch HJ, et al:诊断和预后成神经细胞瘤患者尿儿茶酚胺的影响。Pediatr血液癌症。2007年5月,48 (5):504 - 509

4所示。Barco公司年代,Gennai我Reggiardo G, et al:尿homovanillic vanillylmandelic酸在神经母细胞瘤的诊断:神经母细胞瘤的意大利合作小组的报告。学生物化学中国。2014年6月,47 (9):848 - 852

5。Matthay KK,马里斯JM,等到G, et al:神经母细胞瘤。Nat牧师说底漆。2016年11月10;2:16078。doi: 10.1038 / nrdp.2016.78

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

Vanillylmandelic酸(VMA)是由固相萃取(SPE) 1 ml整除的尿液。一个已知数量的稳定同位素标记VMA内部标准(是)被添加到每个SPE前尿标本。VMA和与甲醇从SPE柱筛选了。甲醇是蒸发和VMA和重新溶解于液相色谱串联质谱法(质/ MS)流动相。这个准备提取的一部分注入到LC列分离VMA和来自任何剩余的大部分标本矩阵。VMA和由质谱测量/串联质谱使用选定的反应监测模式。影响量化使用比率与尿液校准器。(Stoor Magera MJ,汤普森,et AL: vanillylmandelic酸测定尿液中稳定同位素稀释和电喷雾串联质谱分析。中国化学49:825 2003;826;Eisenhofer G,水鸟,张NV: Monoamine-producing肿瘤。在霍瓦特Rifai N, AR, Wittwer CT, eds。Tietz教科书的临床化学和分子诊断。6。爱思唯尔;2018:63章)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

星期一到星期五

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

2到4天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

1周

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏。

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

84585年

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告