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测试Id:SASP
来自烟曲霉菌,免疫球蛋白抗体,血清
有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
评估患者疑似肺部疾病所致来自烟曲霉属真菌
方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试
一个简短的描述方法用于执行测试
荧光酶免疫测定(FEIA)
纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。
是的
报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称
来自烟曲霉菌、免疫球蛋白Ab
别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索
一个来自烟,免疫球蛋白抗体
标本类型
描述了标本类型验证测试
描述了标本类型验证测试
血清
标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试
容器/管:
首选:血清凝胶
可以接受的:红色的背心
样品数量:0.5毫升
试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室
0.3毫升
拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝
| 严重溶血 | 好吧 |
| 总脂血 | 好吧 |
样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度
| 标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
|---|---|---|---|
| 血清 | 冷藏(首选) | 21天 | |
| 冻 | 21天 |
有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
评估患者疑似肺部疾病所致来自烟曲霉属真菌
临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试
来自烟曲霉属真菌是一种过敏性肺炎的病原体(HP),以及侵袭性肺部疾病与空泡或肺炎和过敏性支气管肺的疾病。(1)惠普的其他致病微生物包括小多孢菌属faeni和高温放线菌属寻常的。惠普的发展和过敏性支气管肺的疾病引起的来自烟曲霉属真菌伴随着免疫反应来自烟曲霉属真菌抗原与免疫球蛋白的生产或IgE抗体,分别。而惠普和过敏性支气管肺的疾病的免疫发病机理尚不清楚,提出几种免疫机制发挥作用,包括细胞和体液机制。
参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。
< 4年:不成立
> = 4年:< = 102 mg / L
解释
提供信息,协助解释测试结果
提供信息,协助解释测试结果
免疫球蛋白抗体的浓度升高来自烟曲霉属真菌,高温放线菌属寻常的,或小多孢菌属faeni患者的症状和体征过敏性肺炎可能符合疾病引起的接触到一个或更多的这些有机抗原。
注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质
免疫球蛋白抗体来自烟曲霉属真菌,高温放线菌属寻常的,或小多孢菌属faeni可能从健康人血清中发现的;这些特定抗体的存在并不足以建立过敏性肺炎的诊断(惠普)。
抗体的浓度升高来自烟曲霉属真菌可能还发现在侵袭性曲霉菌感染患者和空洞的肺病。
这些抗原抗体的浓度可能会降低治疗后,虽然浓度升高可能坚持治疗的病人。
临床参考
对临床性质的深入阅读的建议
对临床性质的深入阅读的建议
1。芬克约Zacharisen MC:第69章:过敏性肺炎。在过敏的原则和实践。卷1。第五版。由E米德尔顿小编辑,CE里德,EF Ellis et al。圣路易斯,处于图书公司,1998年
2。吉拉德M, Lacasse Y, Y Cormier:过敏性肺炎。过敏64:322 2009;334年
3所示。Grunes D,比斯利MB:过敏性肺炎:组织学结果的审查和更新。中国分册2013;66:888 - 895
方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考
描述如何执行测试并提供method-specific参考
的Phadia ImmunoCAP系统特定的免疫球蛋白g荧光酶免疫分析法(FEIA)提供了一个体外循环特定免疫球蛋白抗体的水平测量方法在人类血液样本。具体从病人的血清免疫球蛋白与感兴趣的抗原反应,即共价耦合ImmunoCAP。洗后非特异性免疫球蛋白,enzyme-labeled anti-IgG抗体被添加到一个复杂的形式。孵化后,解开enzyme-anti免疫球蛋白冲走,绑定复杂然后孵化发展代理。后停止反应,洗出液的荧光测量。特定免疫球蛋白的荧光量成正比,这是目前在病人的样本,即荧光值越高,越具体免疫球蛋白抗体存在。(包插入:Phadia AB,乌普萨拉,瑞典2009)
PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息
没有
天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。
星期一到星期五
报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。
2到4天
样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃
14天
执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试
表明实验室的位置执行测试
罗彻斯特
费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。
测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。
这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。
CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。
CPT编码由执行实验室提供。
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。
CPT编码由执行实验室提供。
CPT编码由执行实验室提供。
86606年