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测试ID：AFPA

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α-毒素，羊水

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概述

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对...有用
建议在测试可能有帮助的临床障碍或设置

筛查开放的神经管缺陷或其他胎儿异常

血清α-毒素结果升高或与细胞遗传学测试结合使用的患者的后续测试

反射测试
列表测试可能会额外收取或可能不会进行，具体取决于初始测试的结果和解释。

测试ID 报告名称 单独可用 总是执行
疼痛_ 乙酰胆碱酯酶，AF 是的 不

测试算法
描述将测试添加到初始顺序时的情况。这包括反射和其他测试。

如果α-毒素蛋白为阳性，则乙酰胆碱酯酶将以额外的电荷进行。

特别说明
PDF库，包括与测试相关的相关信息和表格

方法名称
对执行测试的方法的简短描述

AFPA：免疫酶试验
ACHE_：聚丙烯酰胺电泳

纽约州可用
指示纽约州批准的状态以及纽约州客户的测试是否可订购。

是的

报告名称
列出了测试的已发布名称的缩写或缩写版本

α胎蛋白，AF

别名
列出测试的其他通用名称，以帮助搜索

法新社（α-捕蛋白）

AFP-AF（Alpha-Fetoprotin，羊水）

α胎儿蛋白，羊水

α-毒素，羊水

胎儿蛋白，羊水

测试算法
描述将测试添加到初始顺序时的情况。这包括反射和其他测试。

如果α-毒素蛋白为阳性，则乙酰胆碱酯酶将以额外的电荷进行。

标本类型
描述了测试验证的样品类型

羊水FLD

必要的信息

需要以下信息：

一个。日期超声检查

b。超声估计到期日期

C。采集日期

d。胎龄必须在13至24周之间；首选16至18周。

如果不以电子方式订购，请提供有关妊娠孕妇筛查α-毒素（AFP）/Quad筛查患者信息（T595）并带有标本。

需要标本
定义执行测试所需的最佳标本和首选卷以完成测试

容器/管：羊水容器

标本卷：1毫升

收集说明：请勿离心。

特别说明
PDF库，包括与测试相关的相关信息和表格

形式

妊娠孕妇筛查α-毒素（AFP）/Quad筛查患者信息（T595）是必需的；请参阅特殊说明。

标本最小体积
定义由测试实验室确定的提供临床相关结果所需的样品数量

0.5毫升

拒绝
标识可能导致样品被拒绝的样品类型和条件

所有标本将在Mayo Clinic Laboratories进行测试适yabo208用性评估。

标本稳定性信息
提供了将样品运输到表演实验室所需的温度的描述，还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特殊容器
羊水FLD 冷藏（首选） 7天
周围 7天

对...有用
建议在测试可能有帮助的临床障碍或设置

筛查开放的神经管缺陷或其他胎儿异常

血清α-毒素结果升高或与细胞遗传学测试结合使用的患者的后续测试

测试算法
描述将测试添加到初始顺序时的情况。这包括反射和其他测试。

如果α-毒素蛋白为阳性，则乙酰胆碱酯酶将以额外的电荷进行。

临床信息
讨论与实验室测试有关的生理学，病理生理学和一般临床方面

α-毒素（AFP）是单个多肽糖蛋白，分子量约为70,000 Da。AFP的合成主要发生在胎儿的肝脏和蛋黄囊中。它在胎儿血清中分泌，在妊娠13周时达到峰值，此后迅速下降直到妊娠约22周，然后逐渐下降直到任期。AFP转移到母体循环中主要是通过扩散在整个胎盘中完成的。妊娠32周时，母体血清AFP水平从0.20 ng/ml的正常非孕率水平升至约250 ng/ml。

如果胎儿有开放的神经管缺陷，则认为AFP直接渗入羊水中，导致出乎意料的高浓度AFP。其他胎儿异常，例如肠道钙，胃胃，先天性肾脏疾病和食管闭锁；以及其他胎儿遇险情况，例如受到威胁的堕胎，早产和胎儿灭亡，也可能显示出AFP的海拔高度。当妊娠年龄高估时，羊水AFP值的降低可能会看到。

参考值
描述参考间隔和其他信息，以解释测试结果。可能会在适当的情况下包括基于年龄和性别的间隔。除非另有指定，否则间隔是梅奥衍生的。如果提供了解释性报告，则参考值字段将陈述。

解释
提供信息以帮助解释测试结果

诊断性α-毒素（AFP）截止水平为2.0倍数的中值（MOM），其次是乙酰胆碱酯酶（ACHE）确认性测试，对阳性结果进行了验证，能够检测到96％的开放式spina bifida病例，仅为假阳性率，仅为假阳性病例在非染色标本中为0.06％。

ACHE分析是对所有羊水标本的必不可少的验证性测试，其AFP结果为阳性。正常的羊水不包含ACHE，除非胎儿因胎儿中枢神经系统（例如，开放神经管缺陷）或较小程度的胎儿循环而导致胎儿贡献。AFP的所有羊水测试呈阳性的羊水样品将进行ACHE测试。假阳性疼痛可能会来自血腥的水龙头，这可能会导致AFP升高和ACHE水平。

警告
讨论可能导致诊断混乱的条件，包括不正确的标本收集和处理，不适当的测试选择以及干扰物质

该测试仅用于筛选。

α-毒素（AFP）的增加不是针对神经管缺陷的特异性，并且必须将测试与其他程序（例如超声检查和乙酰胆碱酯酶测量）结合使用。

AFP水平升高也可能是由良性因素和不正确的妊娠期引起的。

负面结果不能保证没有缺陷。

临床参考
深入阅读临床性质的建议

1.评估用于筛查和诊断开放神经管缺陷的α-毒素（AFP）测定系统的系统质量：批准的指南。NCCLS I/LA17-A第17卷。第5号。1997年4月

2. Cuckle H：使用母体标记物进行产前筛查。J Clin Med。2014年5月9日； 3（2）：504-520。doi：10.3390/jcm3020504

3. Bernard JP，Cuckle HS，Bernard MA，Brochet C，Salomon LJ，Ville Y：使用胎儿双生直径和孕妇血清标记在11-13周时在11-13周进行开放的脊柱裂筛。Am J Obstet Gynecol。2013年9月; 209（3）：223.e1-5

特别说明
PDF库，包括与测试相关的相关信息和表格

方法描述
描述如何执行测试并提供特定于方法的参考

访问AFP测定是一种2个站点的免疫酶三明治测定法。将样品添加到与小鼠单克隆抗α-抗蛋白质（AFP）碱性磷酸酶结合物和涂有第二小鼠单克隆抗AFP抗体的顺磁性颗粒的反应血管中。样品中的AFP与固相的固定的单克隆抗AFP结合，同时，单克隆抗AFP- AFP-碱性磷酸碱磷酸酶结合物在样品AFP上与不同的抗原位点反应。在反应容器中孵育后，将与固相结合的材料固定在磁场中，而未结合的材料被冲走。化学发光底物Lumi-Phos530被添加到反应容器中，并通过发光计测量反应产生的光。光产生与样品中的AFP量成正比。样品中的分析物的量是通过多点校准曲线确定的。

PDF报告
指示该报告是否包含带有图表，图像或其他丰富信息的其他文档

不

一天表演
概述了进行测试的日子。该领域反映了样品必须在测试实验室中才能开始测试过程的一天，并包括进行测试之前的任何标本准备和处理时间。一些测试被列为连续执行的，这意味着测定在白天多次执行。

从星期一到星期五

可用报告
时间间隔（在Mayo Clinic Laboratories接收样品以可用的结果）考虑yabo208到标准的设置日和周末。第一天是结果通常需要的时间。最后一天是它可能需要的时间，考虑到任何必要的重复测试。

2至19天

标本保留时间
概述了测试样品在丢弃之前将样品保存在实验室中的时间长度

9个月

执行实验室位置
指示执行测试的实验室的位置

罗切斯特

费用
几个因素决定了进行测试的费用。请与您的美国或国际区域经理联系，以获取有关建立费用时间表的信息，或了解有关资源以优化测试选择的更多信息。

  • 授权用户可以登录测试价格有关详细的费用信息。
  • 无法访问测试价格的客户可以联系亚搏每周7天，每天24小时。
  • 潜在客户应联系其区域经理。寻求帮助，联系亚搏。

测试分类
提供有关实验室测试套件和试剂的医疗设备分类的信息。测试可能被归类为美国食品药品监督管理局（FDA）和每个制造商说明使用的清除或批准，或者用作未经全面FDA审查和批准的产品，然后被标记为Analyte特定试剂（ASR）产品。

该测试已被美国食品药品监督管理局清除，批准或豁免，并根据制造商的说明使用。梅奥诊所以与CLIA要求一致的方式验证了绩效特征。

CPT代码信息
为确定每个测试或配置文件的适当当前程序术语（CPT）代码提供指导。列出的CPT代码反映了Mayo Clinic实验室对CPTyabo208编码要求的解释。每个实验室的责任是确定用于计费的正确CPT代码。

CPT代码由表演实验室提供。

82106-afp

82013-乙酰胆碱酯酶（如果适当）

loinc®信息

测试ID 测试订单名称 订单loinc值
AFPA α胎蛋白，AF 58735-2
结果ID 测试结果名称 结果lainc值
结果loinc值工具提示
6739 采集日期 58734-5
6740 最后一个月经（LMP） 8665-2
24233 LMP的EDD 11779-6
24239 GA AT Collection by Scan 11888-5
24240 GA AT收集日期 11885-1
24234 GA使用 21299-3
24241 结果 43798-8
24235 解释 59462-2
24236 附加评论 48767-8
24237 跟进 80615-8
24238 一般测试信息 48767-8
9950 α胎蛋白，AF 29595-6
DAT15 美国扫描 11781-2

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义详细信息，以支持Mayo Clinic Laboratories和您的实验室信息系统之间的订单和结果接口。yabo208

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样本报告
提供正常和异常样本报告作为报告外观的参考。

正常报告|异常报告

SI样本报告
为有限数量的测试提供了单位报告的国际系统（SI）。这些报告旨在用于国际帐户使用，只能通过定义为接收它们的Mayolink帐户提供。

SI正常报告|SI异常报告