测试ID：HOLDC
血液学疾病，染色体持有，变化

在实验室持有骨髓或外周血样品，但延迟染色体分析，而初步形态学评估正在进行中

该测试旨在保持样品，但延迟染色体制备和分析，同时初步形态学评估正在进行中。

在标本收据时，标本将在实验室举行。除非取消测试，否则将进行染色体分析（见保留政策）。

如果客户通知实验室不需要染色体分析，则将报告此测试将被报告为“已取消”。染色体分析将不会进行，但将收取处理费。

如果客户不通知实验室不需要染色体分析（见保持政策），该测试将被报告为“反应”和染色体分析将进行。根据所接收的样本，将进行适当的反射测试。由于文化费用包含在反应试验中，将对该测试进行评估。

保留政策：客户端必须通过400-533-1710到4下午4点接触细胞遗传学实验室。（中央时间）在收集标本通知实验室后2个工作日内不迟于2个工作日不是进行染色体分析。如果此时没有收到通知，将进行染色体分析并充电。周末可以推迟周末沟通。

常规染色体分析是鉴定最血液学恶性肿瘤的常见染色体异常的金标准。基于造血病理学家对骨髓或外周血样品的形态学综述，可以进行额外的适当测试。如果样本没有显示恶性肿瘤的证据，可能不需要染色体分析。根据诊断，原位杂交（鱼类）测定的荧光也可能更有信息。

不适用

如果客户通知，则可以取消此测试并评估处理费。

如果未收到取消测试的通知，则将报告此测试将被报告为“反思染色体分析”，并且根据所接收的样本，血液染色体分析，血液学疾病，骨髓或ChrHB /染色体分析，血液学疾病，血液将是执行并提供了解释性报告。

没有重大警告陈述

1.梅勒PW，粘合剂M，KetterlingRH，等：中期细胞遗传学和血浆细胞增殖在新诊断出多发性骨髓瘤中风险分层的血浆细胞增殖指标。血液adv。2020年5月26日; 4（10）：2236-2244