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测量肝素浓度:
- 接受低分子量肝素制剂治疗的患者
- 在存在延长基线激活的部分凝血蛋白时间(APTT)的情况下(例如,狼疮抗凝剂,“接触因子”缺乏等)
- 实现所需APTT延长所需的未分流肝素剂量意外(> 50%)高于预期
该测试是没用为了用肝素“那匹枪”监测疗法。
肝素是硫化的糖胺聚糖,使凝血酶,因子XA和其他几种凝血因子都失活。通过增强血浆凝血抑制剂的活性,抗凝血酶III(在III);并延长激活的部分凝血活蛋白时间(APTT)。抗XA分析是监测低分子量肝素(LMWH)治疗的首选方法,因为APTT的敏感性降低。肝素在正常血浆中不存在。必须考虑给予患者的治疗方法(肝素类型,剂量,给药模式,采样时间等)和所需的治疗作用,必须分析获得的肝素水平。在临床上建议在接受未分离肝素(UFH)或LMWH的患者中经常监测血小板计数,以检测肝素诱导的血小板减少症(HIT)。
成人治疗范围
UFH治疗范围:0.30-0.70 IU/ml
(启动或剂量调整后6小时)
LMWH治疗范围:0.50-1.00 IU/ml每天两次剂量*
LMWH治疗范围:1.00-2.00 IU/ml每天一次剂量*
LMWH预防范围:0.10-0.30 IU/ml
(*皮下注射后4-6小时获得的样本)
高于治疗范围的结果可能是上毛的,表明肝素剂量可能需要减少。
低于治疗范围的结果可能是亚治疗性的,表明可能需要增加肝素剂量。
血浆标本必须在冷冻之前通过重复离心耗尽血小板。
为了减少肝素拮抗剂的影响,例如血小板因子4(PF4),硫酸葡萄酸盐包括在反应混合物中。
非常低的内源性抗凝血酶III(在III)水平可能会导致伪装结果。
牛因子X或在III处的抗体会干扰测定(非常罕见)。
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7.血液学:基本原理和实践。第七版。由R Hoffman,EJ Benz JR,Le Silberstein等编辑。Elsevier,2018年