网: | mayocliniclabs.com |
---|---|
电子邮件: | mcl@mayo.edu |
电话: | 800-533-1710 |
国际: | + 1 855-379-3115 |
值仅在打印当天有效。 |
提供血液学恶性肿瘤的诊断信息
协助确定目标是否JAK2抑制剂可能对治疗有用
此测试不包括病理咨询。如果请求病理学咨询,应订购PATHC /病理学咨询,并在额外收费下订购并进行适当的荧光杂交(鱼类)测试。
该测试包括第一套探针(2个FISH探针)的使用费用和对结果的专业解释。所有反射探针的使用都将产生额外费用。分析费用将根据每个探针组分析的细胞数量而产生。如果没有可用的细胞分析,将不产生分析费用
的JAK2参与细胞因子信号转导的蛋白酪氨酸激酶的基因编码。染色体易位涉及JAK2可导致血液系统恶性肿瘤中嵌合癌蛋白的形成。涉及9p24.1的重排是在各种血液病中少见的异常,通常是侵袭性的。识别应用靶向治疗的机会JAK2抑制剂对患者有所帮助JAK2重组。
将提供一份解释性报告。
当异常细胞的百分比超过探针设置的正常截止值时,检测到阳性结果。
一个积极的结果意味着重新安排JAK2轨迹。阴性结果表明没有重排JAK2基因区9p24.1。
这种测试没有被美国食品和药物管理局批准,它最好作为现有临床和病理信息的辅助。
除福尔马林外的固定物(例如,Prefer, Bouin)在荧光原位杂交(FISH)检测中可能不成功,但非福尔马林固定的样品不会被拒绝。
已脱钙的石蜡包埋组织通常对鱼类分析不成功。审查苏木精和曙红染色幻灯片的病理学家可能会发现有必要取消测试。
荧光原位杂交(Fluorescence in situ hybridization, FISH)分析了2个石蜡包埋的组织样本,这些组织来自于先前发现的9p24.1异常的患者和25个非癌性淋巴结对照样本。重新排列的JAK2在2个样品中鉴定出来。正常对照用于为该测定产生正常切断。
1.Chase A, Bryant C, Score J等:Ruxolitinib作为JAK2重排患者的潜在靶向治疗。Haematologica。2013;98 (3):404 - 408
2.Van Roosbroeck K, Cox L, Tousseyn T, et al:JAK2改编,包括小说SEC31A-JAK2融合,古典霍奇金淋巴瘤复发。血液。2011; 117(15):4056-4064
3.在ph样急性淋巴母细胞白血病中,靶向激酶激活病变。中华医学杂志。2014;37:1005-101
4. Springuel L,Renauld JC,Knoops L:患有血液学恶性肿瘤的Jak激酶:一种蜿蜒的途径,从鉴定临床适应症的遗传改变。血液中的。2015; 100:1240-1253
5.Reshmi SC, Harvey RC, Roberts KG,等:高风险B-ALL的靶向激酶基因融合:一项来自儿童肿瘤组的研究。血。2017;129:3352 - 3361