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测试ID: BALLM
B细胞淋巴细胞白血病监测,最小的残留疾病检测,流式细胞术,骨髓

有用的建议测试可能有用的临床障碍或设置

有助于监测先前确诊的b淋巴细胞白血病

测试算法在初始订单中添加测试时,描绘情况。这包括反射和额外的测试。

临床信息讨论生理学,病理生理学和一般临床方面,因为它们与实验室测试有关

b细胞淋巴母细胞白血病/淋巴瘤(B-ALL)是一种属于b细胞谱系的前体细胞(淋巴母细胞)肿瘤。B-ALL是儿童和青少年最常见的急性白血病,也发生在成人。B-ALL患者通常表现为外周血中高细胞计数,并伴有骨髓置换。B-ALL的诊断是基于以下两方面的综合:以开放染色质的小细胞为主的形态学特征和高N:C比率,以及与b细胞谱系标记物(CD19、CD22和CD79a)相关的未成熟免疫表型(CD34和/或TdT表达)。

B-ALL的新治疗方法越来越成功。疾病复发最重要的预测因素之一是在治疗诱导期(第28天)后骨髓标本中检测微小残留病(MRD)的能力。免疫表型研究是必要的,因为形态学特征不足以检测MRD。MRD缺失(灵敏度为0.002%)是这些患者重要的预后指标。

本试验也可用于建立肿瘤细胞的免疫表型指纹,以监测这些患者治疗或同种异体干细胞移植后的MRD。

参考值描述参考间隔和用于解释测试结果的附加信息。可能包括适当时基于年龄和性别的间隔。除非另有说明,否则间隔是梅奥衍生的。如果提供了解释性报告,则参考值字段将陈述这一点。

将提供一份解释性报告。

该测试将作为实验室咨询处理。对免疫蛋白酶体发现和与形态学特征的相关性的解释将由造血病理学家提供每种情况。

解释提供有助于解释测试结果的信息

提供了一份关于b细胞淋巴母细胞白血病(B-ALL)微小残留病(MRD)存在或不存在的解释报告。通过这种方法检测出MRD的患者被认为有残留/复发的B-ALL。

注意讨论可能导致诊断混乱的条件,包括不适当的标本采集和处理,不适当的试验选择和干扰物质

这种检查只适用于先前确诊为b淋巴细胞白血病的患者。使用CD19抗体治疗可能会干扰微小残留病(MRD)的检测能力。

支持数据

我们对67例患者样本进行了分析,其中38例显示没有可测量的微小残留疾病(MRD)。其中3例的ALL参与水平超过20%。其中11例有0.13%至10.0%的MRD受累。15例MRD受累率最低,范围为0.003% ~ 0.08%。另外25例正常骨髓无MRD。

临床参考深入阅读临床性质的建议

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特殊指令PDF库包括与测试相关的相关信息和表格