引用测试
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测试ID：BNZU
苯二氮卓类药物确认，随机，尿液
对...有用
建议在测试可能有帮助的临床障碍或设置
检测涉及苯二氮卓类药物的药物使用，例如阿普唑仑，氯氮卓氮杂氧化物，氯硝西am，地西epam，咪达唑仑，咪达唑仑，奥沙西epam，temazepam，clobazam，flunitrazepam，flunitrazepam，flurazepam，flurazepam，flurazepam，lorazepam，lorazepam，prazepam，prazepam，trazolpim和zolpidem和zolpidem和Zolpidem，Zolpidem和Zolpidem和Zolpidem和Zolpidem
临床信息讨论与实验室测试有关的生理学，病理生理学和一般临床方面
苯二氮卓类是具有共同分子结构的一组化合物，其作用类似于中枢神经系统的抑制剂。作为一类药物，苯二氮卓类药物是西半球最常见的药物之一，因为它们的功效，安全性，低成瘾潜力，最小的副作用以及对镇静剂和抗焦虑药的高需求。
参考值描述参考间隔和其他信息，以解释测试结果。可能会在适当的情况下包括基于年龄和性别的间隔。除非另有指定，否则间隔是梅奥衍生的。如果提供了解释性报告，则参考值字段将陈述。
消极的
液相色谱的截止浓度 - 串联质谱：
Alprazolam：10 ng/ml
alpha-hydroxyalprazolam：10 ng/ml
氯氮二氮二氧化氢：10 ng/ml
氯硝西am：10 ng/ml
7-氨基氯济ep：10 ng/ml
地西ep：10 ng/ml
Nordiazepam：10 ng/ml
咪达唑仑：10 ng/ml
α-羟基咪达唑仑：10 ng/ml
Oxazepam：10 ng/ml
Temazepam：10 ng/ml
Clobazam：10 ng/ml
lc-ms/ms：10 ng/ml
Flunitrazepam：10 ng/ml
7-氨氟尼列兹epam：10 ng/ml
flurazepam：10 ng/ml
2-羟基乙基氟拉西m：10 ng/ml
Lorazepam：10 ng/ml
prazepam：10 ng/ml
三唑兰：10 ng/ml
α-羟基三唑兰：10 ng/ml
Zolpidem：10 ng/ml
Zolpidem苯基-4-羧酸：10 ng/ml
解释提供信息以帮助解释测试结果
苯二氮卓类药物被广泛代谢，并且在尿液中未检测到母体化合物。该测试屏幕（并确认）的存在：
- 阿拉唑仑
-Alpha-Hydroxyalprazolam（阿普唑仑的代谢物）
-Chlordiazepoxide
- 循环
-7-aminoclonazepam（氯硝西am的代谢物）
-Diazepam（Medzazeepam的独立处方药和代谢物）
-Nordiazepam（氯津甲培训的代谢物，Halazepam，Prazepam，地西epam和Medazepam）
-Midazolam
-Alpha-hydroxy咪达唑仑（咪达唑仑的代谢物）
-oxazepam（氯津甲培养的单独的处方药和代谢物，halazepam，prazepam，medazepam，temazepam和地西epam）
-temazepam（Medzepam和地西epam的独立处方药和代谢物）
-clobazam
-n-甲基甲基果酱（Clobazam的代谢物）
-Flunitrazepam
-7-氨基硝曲酶（Flunitrazepam的代谢物）
-Flurazepam
-2-羟基乙基氟拉西m（氟拉西m的代谢产物）
-lorazepam
- 开发
- 三唑兰
-Alpha-Hydroxy三唑仑（三唑胺的代谢物）
-Zolpidem
-Zolpidem苯基-4-羧酸（唑吡丁代谢物）
长效苯二氮卓类药物的清除半衰期超过24小时。需要5到7个半衰期才能清除98％的药物剂量。因此，长效苯二氮卓的存在大于定量极限，表明在5至20天的标本收集前间隔间隔内暴露。在一剂剂量的地西爱之后，该药物及其代谢产物在30分钟内出现在尿液中。峰值输出达到1到8小时。参见Mayabo208yo诊所实验室滥用测试指南有关其他信息，包括新陈代谢，清除（半衰期）和近似检测时间。
警告讨论可能导致诊断混乱的条件，包括不正确的标本收集和处理，不适当的测试选择以及干扰物质
没有明显的警告陈述
临床参考深入阅读临床性质的建议
1. Gudin JA，Mogali S，Jones JD，Comer SD：阿片类药物，苯二氮卓类药物和/或酒精使用的风险，管理和监测。Postgrad Med。2013年7月; 125（4）：115-130。doi：10.3810/pgm.2013.07.2684
2. Manchikanti L，Abdi S，Atluri S等人：美国介入疼痛医生学会（ASIPP）指导的慢性非癌症疼痛中的阿片类药物处方指南：第2部分 - 挑战。疼痛医生。2012年7月; 15（3 Supp）：S67-116
3. Barkin RL：在：Baselt RC，编辑。人类中有毒药物和化学物质的处置。第八版。生物医学出版物；2008
4. Langman LJ，Bechtel LK，Meier BM，Holstege C：临床毒理学。在：Rifai N，Horvath AR，Wittwer Ct，编辑。Tietz临床化学和分子诊断教科书。第六版。Elsevier;2018：1328-1333