引用的测试
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测试ID：BNZX
苯并二氮卓证实，监护链，随机，尿液
对...有用
建议临床疾病或测试可能有帮助的环境
在通过监管链处理的尿液标本中检测涉及苯二氮卓类药物的使用，如阿普唑仑、氯地西泮、地西泮、咪达唑仑、恶西泮、替马西泮、氯巴赞、氟硝西泮、氟西泮、劳拉西泮、普拉西泮、三唑仑和唑吡坦
提供检测结果可以在法庭上使用的拘留链。其目的是通过证明它在始终如次地检测标本的人员的控制下，保护个人的权利;这种控制意味着标本篡改的机会将受到限制。
测试算法描述将测试添加到初始顺序时的情况。这包括反射和其他测试。
掺假局部的测试将在每个监管要求的所有潜在尿液中进行。
临床信息讨论生理学，病理生理学和一般的临床方面，因为他们涉及一个实验室测试
苯二氮卓类化合物是一组具有共同分子结构的化合物，其作用类似于中枢神经系统的抑制剂。作为一类药物，苯二氮卓类药物是西半球最常用的处方药物之一，因为它们的有效性、安全性、低成瘾潜力、最小的副作用，以及公众对镇静和抗焦虑药物的高需求。
保管链是一个标本处置的记录，以记录收集、处理和执行分析的每个人。当以这种方式提交样本时，将以能够经得起定期法庭审查的方式进行分析。
参考值描述用于解释测试结果的参考间隔和附加信息。可能包括基于年龄和性别的间隔时间。间隔是mayo派生的，除非另有指定。如果提供了解释性报告，参考值字段将说明这一点。
消极的
通过液相色谱 - 串联质谱截止浓度：
Alprazolam：10 ng / ml
α-羟氢脯唑仑：10 ng / ml
Chlordiazexide：10ng / ml
Clonazepam：10 ng / ml
7-aminoclonazepam：10 ng / ml
安定:10 ng / mL
Nordiazepam: 10 ng / mL
咪达唑仑：10 ng / ml
α-羟基咪达唑仑：10 ng / ml
oxazepam：10 ng / ml
Temazepam：10 ng / ml
Clobazam：10 ng / ml
通过LC-MS / MS：10ng / ml的N- desmethylbobazam
Flunitrazepam：10 ng / ml
7-Aminoflunitrazepam: 10 ng / mL
Flurazepam：10 ng / ml
2-羟基乙基Flurazepam：10 ng / ml
Lorazepam：10 ng / ml
Prazepam: 10 ng / mL
三唑仑:10 ng / mL
α-羟基三唑胺：10 ng / ml
唑吡坦:10 ng / mL
唑吡坦苯基-4-羧酸:10 ng/mL
解释提供有助于解释测试结果的信息
苯并二氮杂卓在广泛代谢，尿液中未检测到母体化合物。此测试屏幕（并确认）存在：
-alprazolam.
-alpha-hydroxyalprazolam（阿尔普唑仑代谢）
-chlordiazexide.
氯硝西泮
-7-aminoclonazepam（Clonazepam的代谢物）
-地西泮(单独的处方药和美西泮代谢物)
诺地西泮(氯硝西泮、哈拉西泮、普拉西泮、地西泮、美西泮的代谢物)
-Midazolam.
- α -羟基咪达唑仑(咪达唑仑代谢物)
-Oxazepam（独立可征药物和Clorazepate的代谢物，Halazepam，Prazepam，Medazepam，Temazepam和Diazepam）
-Temazepam（单独可征药物和Medazepam和Diazepam的代谢物）
-Clobazam.
-N- Desmethylbobazam（克罗巴唑的代谢物）
-Flunitrazepam.
-7-氨基氟硝西泮(氟硝西泮代谢物)
-Flurazepam.
-2-羟基乙基Flurazepam（Flurazepam的代谢物）
-11.
-Prazazam.
-Triazolam.
-alpha-羟基三唑仑（三唑仑代谢物）
-zolpidem.
-唑吡坦苯基-4-羧酸(唑吡坦的代谢物)
长效苯二氮藻的间隙半衰期超过24小时。需要5到7个半衰期，以清除98％的药物剂量。因此，大于定量极限的长效苯二氮卓的存在表明在先前的样本收集的5至20天间隔内暴露。在Deazepam后，药物及其代谢物在尿液中出现在30分钟内。峰值尿量输出达到1到8小时。看玛雅诊yabo208所实验室滥用检测指南药物其他信息包括代谢、清除(半衰期)和大约检测时间。
注意事项讨论可能导致诊断混淆的条件，包括不当的标本收集和处理，不适当的测试选择和干扰物质
没有重大警告陈述
临床参考临床性质的深入阅读的建议
1. Gudin Ja，Mogali S，Jones JD，Comer SD：风险，管理和对阿片类药物，苯并二氮卓类药物和/或酒精使用组合的监测。Postgrad Med。2013年7月125（4）：115-130。DOI：10.3810 / PGM.2013.07.2684
2.Manchikanti L, Abdi S, Atluri S，等:美国介入疼痛医师协会(ASIPP)慢性非癌症疼痛负责任阿片类药物处方指南:第2部分-指南。疼痛内科医生。2012年7月;15(3 Supp):S67-116
3. Barkin RL：In：Baselt Rc，Ed。人体中有毒药物和化学品。第8辑。生物医学出版物;2008年
4. Langman Lj，Bechtel Lk，Meier Bm，Holstege C：临床毒理学。在：Rifai N，Horvath Ar，Wittwer CT，EDS。临床化学和分子诊断的Tietz教科书。第6届。elewsvier;2018：1328-1333