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测试ID: FENR
芬太尼反射筛检,随机,尿

有用的建议临床疾病或测试可能有帮助的环境

筛查涉及芬太尼的药物滥用或使用,如果筛查中存在芬太尼,则确认芬太尼

测试算法描述将测试添加到初始顺序时的情况。这包括反射和其他测试。

检测从筛选试验开始。如果芬太尼筛检结果为阳性,则需要额外收费进行液相色谱-串联质谱确证并进行定量。

临床信息讨论生理学,病理生理学和一般的临床方面,因为他们涉及一个实验室测试

本程序使用免疫分析试剂,当天然(即未掺假)尿液标本中没有药物时,该试剂会产生阴性结果;该检测方法具有较高的真阴性率。像所有的免疫检测一样,由于与天然化学物质和药物的交叉反应,而不是那些它们被设计用来检测的,它可能会有假阳性率。免疫分析也有一个假阴性率抗体的能力,交叉反应的不同药物的类筛查。

参考价值描述用于解释测试结果的参考间隔和附加信息。可能包括基于年龄和性别的间隔时间。间隔是mayo派生的,除非另有指定。如果提供了解释性报告,参考值字段将说明这一点。

筛选截止浓度:2 ng/mL

解释提供有助于解释测试结果的信息

如果筛查结果为阴性,则未检测到芬太尼浓度高于0.20 ng/mL。

如果筛选结果是阳性的,则进行液相色谱串联质谱确认。

芬太尼高于0.20 ng/mL或去芬太尼高于1.0 ng/mL是患者使用过芬太尼的有力指标。

注意事项讨论可能导致诊断混乱的条件,包括不适当的标本采集和处理,不适当的试验选择和干扰物质

在解释结果时应谨慎,因为有许多因素(如液体摄入量和其他生物因素)可能会影响尿检结果。在特异性研究中所调查的物质之外的物质可能会干扰试验,导致假阳性或假阴性结果。

临床参考临床性质的深入阅读的建议

1.Gutstein HB, Akil H:阿片类镇痛药。在:Brunton LL, Lazo JS, Parker KL,编:Goodman和Gilman的:治疗学的药理学基础,第11版麦格劳-希尔公司;2006: 21章

2.克里根·S·戈德伯格:阿片类药物。In: Levine ZB, eds。《法医毒理学原理》第二版AACC出版社;2003:187 - 205

3.DURAGESIC(芬太尼透皮系统)包插入。詹森制药产品。LP;2006

4.Baselt RC:人体内有毒药物和化学物质的处置。第8版生物医学出版物;2008:616 - 619

5.Langman LJ, Bechtel LK, Meier BM, Holstege C:临床毒理学。见:Rifai N, Horvath AR, Wittwer CT, eds。Tietz临床化学和分子诊断教科书。第6版Elsevier;2018:832 - 887