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为胆管癌和其他肿瘤类型的患者提供预后信息和引导治疗,包括膀胱,甲状腺,口腔和脑
此测试不包括病理咨询。如果请求病理学咨询,应订购PATC / Pathology Consultation,并将订购适当的鱼类测试并在额外费用进行。
该测试包括应用第一个探头组(2个鱼探针)和对结果的专业解释的电荷。所有反射探针都会产生额外的费用。将根据每个探针集分析的细胞数来产生分析费用。如果没有可分析的细胞,则不会产生分析费用。
胆管癌是胆道上皮产生的恶性肿瘤。这些肿瘤通常在介绍时临床前进,预后很差,整体存活较短。治疗通常限于手术切除,与高度的发病率和姑息化疗方案有关。因此,热切地寻求额外的治疗方案。
重新排列FGFR2.基因区域已经在胆管癌的一个子集中被确认。这些重排导致FGFR2过表达,这为使用靶向FGFR2抑制剂治疗提供了可能性。FGFR2.已经在许多其他癌症中鉴定了重新排列,包括膀胱,甲状腺,口腔和大脑。在未来,可能存在FGFR2.重排也将在这些癌症的治疗中得到应用。
将提供解释性报告。
当具有异常异常的细胞百分比超过探针组的正常截止时,检测到阳性结果。
积极的结果表明重新排列FGFR2.基因座和可能对靶向fgfr2抑制剂治疗反应的肿瘤。
负面的结果表明没有重新排列FGFR2.10Q26.1的基因区域。
该测试不被美国食品和药物管理局批准,最好用作现有临床和病理信息的辅助。
除福尔马林之外的固定剂(例如,更喜欢,Bouin)可能不会成功用于鱼类测定;然而,不完美的固定样品不会被拒绝。
已脱钙的石蜡包埋组织通常无法用于FISH分析。病理学家在检查苏木精和伊红染色玻片时可能会发现有必要取消检测。
对38例石蜡包埋组织标本和25例非癌性淋巴结对照标本进行FISH分析。重新排列的FGFR2.在13个胆管癌肿瘤中鉴定。正常对照用于为该测定产生正常切断。
1. MITESH BJ,Chapion MD,EGAN JB等:综合基因组表征揭示了FGFR和散发性肝内胆管癌的FGFR和EGFR途径的新型药物靶标。PLOS GEATICS 2014 2月; 10(2):E1004135
2. Graham Rp,Barr猎犬,例如,Pestova E,等:成纤维细胞生长因子受体2肝内胆管癌的易位。2014年8月哼哼,45(8):1630-1638
3. Arai Y,Totoki Y,Hosoda F,等:成纤维细胞生长因子受体2酪氨酸激酶融合物限定了胆管癌的独特分子亚型。2014年肝脏学; 59:1427-1434
4.吴ym,su f,kalyana-sundaram s等at:鉴定不同癌症中的可定性FGFR基因融合。2013年6月癌症Discov; 3(6):636-647