测试ID: AMTRP
阿米替林和去甲替林，血清

治疗期间监测阿米替林和去甲替林的血药浓度

评估阿米替林和去甲替林的潜在毒性

该测试也可用于评估患者的依从性

阿米替林是一种三环抗抑郁药，可代谢为去甲替林，具有类似的药理活性。阿米替林和去甲替林的相对血药浓度在患者中是高度可变的。阿米替林是治疗抑郁症的首选药物时，轻度镇静的副作用是可取的。当它的刺激副作用被认为是临床优势时，就使用去甲替林。

去甲替林在抗抑郁药中是独一无二的，它的血药浓度表现出经典的治疗窗效应;高于或低于治疗窗的血药浓度与临床不良反应相关。因此，治疗监测以确保血液水平在治疗窗口内是实现成功的药物治疗的关键。

当阿米替林与去甲替林联合血药浓度高于500 ng/mL时，阿米替林表现出严重的心脏毒性，表现为QRS增宽，导致室性心动过速和停搏。在某些患者中，较低浓度时可表现出毒性。

与阿米替林一样，去甲替林浓度高于500ng /mL时可引起严重的心脏毒性，表现为QRS增宽，导致室性心动过速和停搏。在某些患者中，较低浓度时可表现出毒性。

阿米替林和去甲替林

总治疗浓度:80-200 ng/mL

去甲替林只

治疗浓度:70-170 ng/mL

注意:治疗范围是指在谷期(即在下一个预定剂量之前)提取的标本。在非谷槽标本中可能会升高。

当阿米替林和去甲替林联合血清水平在80 - 200ng /mL之间时，大多数人对阿米替林表现出最佳反应。当综合水平超过500 ng/mL时，毒性风险增加。

大多数个体对去甲替林表现出最佳反应，血清水平在70至170 ng/mL之间。当去甲替林水平高于500 ng/mL时，毒性风险增加。

有些个体可能在这些范围外反应良好或可能在治疗范围内显示毒性，因此，解释应包括临床评价。

治疗范围是根据谷期(即下一剂量前)采集的标本计算的。

这种检测不能对全血进行。血清必须在收集后2小时内与细胞分离;如果在这段时间内没有清除血清，三环抗抑郁药的水平可能会由于红血球释放药物而错误地升高。

从凝胶管中获得的标本是不可接受的，因为药物会吸附在凝胶上，导致错误的浓度降低。

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