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提供诊断信息并帮助确定是否有针对性的jak2.抑制剂可用于治疗
该测试包括应用第一个探头组(2个鱼探针)和对结果的专业解释的电荷。在执行所有反射探针的情况下,将产生额外的费用。将根据每个探针集分析的细胞数来产生分析费用。如果没有可分析的细胞,则不会产生分析费用。
这jak2.基因是涉及细胞因子信号传导的蛋白酪氨酸激酶。涉及染色体易位jak2.可以导致在血液学恶性肿瘤中形成嵌合癌蛋白。涉及9p24.1的重排通常是各种血液学疾病中侵略性和罕见的异常。jak2.除了干细胞移植外,抑制剂是唯一的治疗选项之一jak2.重排。
将提供解释性报告。
当具有异常异常的细胞百分比超过探针组的正常截止时,检测到阳性结果。
积极的结果表明重新排列jak2.轨迹。负面的结果表明没有重新排列jak2.9p24.1的基因区域。
该测试不被美国食品和药物管理局批准,最好用作现有临床和病理信息的辅助。
FISH对2例9p24.1异常患者的骨髓样本和25例非癌性血液和骨髓对照样本进行分析。重新排列的jak2.在2个样本中被鉴定。使用正常对照组为本试验生成正常截止值。
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