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慢性HBV感染患者血清乙型肝炎病毒(HBV)DNA的检测和定量(即乙型肝炎表面抗原阳性)
监测慢性HBV感染中的疾病进展
监测对抗hbv治疗的反应
急性或慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染的诊断是基于HBV血清学标志物的存在,如乙肝表面抗原(HBsAg)和乙肝核心IgM抗体(anti-HBc IgM),或通过分子检测检测到HBV DNA的存在。虽然急性和慢性HBV感染的诊断通常通过血清学方法,检测和定量血清中的HBV DNA是有用的:
-diagnose一些早期急性HBV感染病例(HBsAg出现前)
-区分乙肝病毒感染的活性和非活性
-监测患者对抗hbv治疗的反应
血清中HBV DNA的存在是活性HBV复制的可靠标志物。感染后30天可检测到HBV DNA水平,通常在急性肝炎时达到峰值,并且当感染自发地消除时逐渐减少和消失。在急性病毒性肝炎的情况下具有等焦于性的HBsAg测试结果,血清中HBV DNA的检测可能是急性HBV感染诊断中的有用辅助,因为HBV DNA可以在HBsAg通常出现在血清中的约21天之前。
慢性HBV感染的患者未能清除病毒并保持HBsAg阳性。这种情况可以进一步归类为慢性活性(复制)HBV(高HBV水平,肝炎是抗原[HBEAG] - 阳性)或慢性无活性(非称重)HBV(低或未检测到的HBV DNA水平,HBEAG-阴性)。血清中的HBV DNA水平可用于确定慢性HBV感染的状态,通过区分活性和无活性疾病状态。慢性活性HBV的患者对更严重的肝病的风险更大,并且比患有无活性HBV感染的患者更为传染性。可以在血清中有或没有重新出现HBEAG的反应活性慢性HBV感染(HBEAG阴性状态)。在HBEAG阴性疾病患者中,HBV DNA的检测是活性HBV复制的唯一可靠标记。
对HBeAg阳性患者进行抗HBV治疗的目的是在无法检测到HBV DNA的情况下,实现对病毒复制的长期抑制、HBe血清转化和HBeAg丢失。hbeag阴性患者的治疗目标通常是长期的病毒抑制。采用核苷/核苷酸类似物(如拉米夫定、阿德福韦、恩替卡韦、替诺福韦)治疗后出现耐药HBV株,其特征是HBV DNA在血清中重新出现(在其已无法检测后)或HBV DNA水平增加(在最初下降后)。
以下算法可在特殊说明:
未被发现
该测定的量化范围为10至1,000,000,000 iu / ml(1.00日志至9.00日志IU / ml)。
“未检测”的结果表明,在血清标本中未检测到乙型肝炎病毒(HBV) DNA。
“<10IU / ml(<1.00 log Iu / ml)”的结果表明检测到HBV DNA,但是存在的HBV DNA水平不能准确地量化该测定的定量下限。在临床上指出时,在1至2个月内推荐使用该测定的随访测试。
Iu / ml和log iu / ml中表达的定量结果表明患者中活性HBV病毒复制的程度。随着时间的推移监测HBV DNA水平对于评估疾病进展或监测患者对抗HBV治疗的反应是重要的。
“> 1,000,000,000 iu / ml(> 9.00 log Iu / ml)”结果表明存在活性HBV病毒复制,并且不能准确地量化存在的HBV DNA水平以上该测定的定量上限。
“不确定”的结果,并注明“如临床需要,请提交新标本进行检测”,表明标本中可能存在抑制物质。当临床需要时,建议收集和检测新标本。
这种测试没有被FDA批准作为乙型肝炎病毒(HBV)感染的筛查测试。
HBV感染状况的实验室评估应以HBV血清素检测开始,包括用于存在乙型肝炎表面抗原的测试。慢性HBV感染的诊断不应仅基于单一血清样本中可检测或量化的HBV DNA存在。
“未检测的”HBV DNA测试结果与正抗HBV抗体状态结合不排除已解决的HBV感染的可能性。当临床表明时,患者应在1至2个月内为HBV DNA重新测试,以区分过去和解决的HBV感染和慢性HBV感染具有显口病毒复制。
鼓励患者护理提供者使用相同的HBV DNA定量分析方法对单个患者的HBV DNA水平进行连续监测。
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