引用的测试
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测试ID：GRAS1
草图面板＃1，血清
对...有用
建议临床疾病或测试可能有帮助的环境
建立迄今为止对6月/肯塔基蓝，草甸FESCUE，果园，黑麦和蒂莫西的过敏的诊断
定义引起症状和体征的过敏原
识别过敏原：
- 用于过敏性疾病和/或过敏性发作的责任
-在开始免疫治疗前确认致敏
-调查对昆虫毒液变应原、药物或化学变应原过敏反应的特异性
测试IgE抗体是没用在先前用免疫疗法治疗的患者确定是否存在残留的临床敏感性，或者在医学管理不依赖于鉴定过敏原特异性的患者中。
测试算法在初始订单中添加测试时，描绘情况。这包括反射和额外的测试。
包括对6月/肯塔基蓝色，草甸FESCUE，果园，黑麦和蒂莫西过敏原的测试。
临床信息讨论生理学，病理生理学和一般临床方面，因为它们与实验室测试有关
当细胞结合的IgE抗体与过敏原相互作用时，由免疫球蛋白E（IgE） - 敏感的效应细胞（肥大细胞和嗜碱性粒细胞）释放出直接过敏症（过敏性）疾病的临床表现。。
IgE抗体的体外血清测试提供了对可能与过敏性疾病有关的过敏原免疫应答的指示。
过敏原检测的选择通常取决于患者的年龄、过敏原暴露史、季节和临床表现。在易发生变应性疾病的个体中，致敏和临床表现的顺序如下:婴儿和5岁以下儿童因食物敏感性(牛奶、鸡蛋、大豆和小麦蛋白)而出现湿疹和呼吸道疾病(鼻炎和支气管痉挛)，其次是年龄较大的儿童和成人因对吸入性过敏原(尘螨、霉菌和花粉吸入剂)敏感而出现呼吸道疾病(鼻炎和哮喘)。
参考值描述参考间隔和用于解释测试结果的附加信息。可能包括适当时基于年龄和性别的间隔。除非另有说明，否则间隔是梅奥衍生的。如果提供了解释性报告，则参考值字段将陈述这一点。
班级 |
IgE Ku / L. |
解释 |
0. |
<0.35 |
消极的 |
1 |
0.35-0.69 |
模棱两可的 |
2 |
0.70 - -3.49 |
积极的 |
3. |
3.50-17.4 |
积极的 |
4. |
17.5-49.9 |
强烈的积极态度 |
5. |
50.0-99.9 |
强烈的积极态度 |
6. |
>或= 100 |
强烈的积极态度 |
参考值适用于所有年龄层。
解释提供有助于解释测试结果的信息
阳性结果提示多过敏原帽中存在的一种或多种过敏原可能诱发变态反应性疾病。
阴性结果可能排除过敏，除非是由于暴露于单一过敏原而引起的罕见变态反应性疾病。
检测血清中的IgE抗体（1或更大）表明过敏性疾病与其他病因相反的可能性增加，并定义了可能负责引发症状和症状的过敏原。
血清中IgE抗体水平与以分类评分或kU/L表达的IgE抗体浓度直接相关。
注意事项讨论可能导致诊断混淆的条件，包括不当的标本收集和处理，不适当的测试选择和干扰物质
对于过敏原的一些具有临床微不足道敏感性的个体可能具有可测量的血清中的IgE抗体水平，并且必须在临床环境中解释结果。
由于非特异性结合到过敏原固相，患者可能发生IgE抗体的假阳性结果。
由于仅为该面板生成一个结果，因此不能识别单个（单）过敏原响应。当该面板是肯定的时，需要进行后续测试来区分面板中的个别过敏原。