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监测治疗,以确保药物吸收、间隙或遵从性
磺胺甲恶唑磺胺类抗生素,管理与另一个抗菌、甲氧苄氨嘧啶。这些药物用于治疗多种感染包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌对免疫抑制患者的预防,如艾滋病病毒感染者。治疗药物监测是不常见的,除非有足够的担忧吸收,间隙或合规。磺胺甲恶唑的监测表明只有当长期(> 3个月)治疗是必需的。
磺胺甲恶唑口服后吸收迅速,血清浓度峰值出现2到3小时后口服剂量。其平均消除半衰期是6到10个小时。毒性包括与合成结晶尿结石和肾疾病。毒性是由于高浓度的乙酰化,相对不溶性形式的药物。多余的液体应采取与磺胺甲恶唑,避免尿液磺酰胺晶体的形成。
> 50微克/毫升
血清药物浓度应该解释对目标生物的最低抑制浓度(MIC)。大多数病人将显示稳态血浆浓度峰值大于50微克/毫升时收集至少1小时后口服剂量。目标浓度可能更高,这取决于治疗的目的。
为卡氏肺孢子虫肺炎肺炎(PCP),峰值浓度:100 - 150微克/毫升
毒性:> 200微克/毫升
毒性(尿晶体的形成)与磺胺甲恶唑发生在长时间暴露于血清浓度大于125微克/毫升。血清标本收集在凝胶管是不能接受的,作为药物凝胶能吸收,导致错误的浓度下降。
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