测试ID: CDTA
碳水化合物缺乏转铁蛋白，成人，血清

慢性酒精滥用的指标

这个测试是不合适用于筛查先天性糖基化障碍的患者。

慢性酗酒导致转铁蛋白的糖基化图案的瞬时变化，其中脂肪酸和亚硫醇转过蛋白（碳水化合物缺乏转移素：CDT）的相对量在通常糖基化的四锂转移素的量增加。这种识别导致在血清中使用CDT作为慢性酒精滥用的标志物。

CDT通常在戒酒后几周内恢复正常。然而，重要的是要认识到CDT水平异常还有其他原因，包括先天性糖基化障碍和急性或慢性肝病的其他遗传和非遗传原因。

单纯的CDT检测不推荐用于酒精中毒的一般筛查;然而，当结合其他方法(如-谷氨酰转肽酶、平均红细胞体积、患者自我报告、乙基葡萄糖醛酸分析)时，临床医生可以确定大多数大量饮酒的患者。

<或= 0.10

0.11 - -0.12(不确定的)

慢性酒精中毒患者可出现异常糖基化转铁蛋白亚型(即碳水化合物缺乏转移:CDT >0.12)。CDT的结果0.11到0.12被认为是不确定的。

由于遗传或非遗传原因引起的肝病患者也可能有异常结果。

该测定尚未完全验证酗酒的调查。

单纯碳水化合物缺乏转铁蛋白(CDT)检测不推荐用于酒精中毒的一般筛查。建议对一个以上的生物标志物进行分析，以避免对结果的误解。

慢性酒精中毒患者的异常转铁蛋白亚型模式与先天性糖基化障碍(CDGs)中观察到的相似。然而，与大多数CDG患者不同的是，单糖基化转铁蛋白的相对含量要低得多。其他疾病如遗传性果糖不耐受、半乳糖血症和肝病可能导致CDT水平升高。此外，细菌污染等分析前变量可能导致CDT值错误升高。有几个因素可能导致CDT分析的可变性，包括:种族、性别、怀孕、体重指数、吸烟、血压、铁代谢、药物相互作用、慢性疾病。

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