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建立对罗勒的过敏症的诊断
识别过敏原:
-负责过敏性疾病和/或过敏性发作
-在开始免疫治疗前确认致敏
- 探讨过敏反应对昆虫毒液过敏原,药物或化学过敏原的特异性
检测IgE抗体是不是有用的在先前接受免疫治疗的患者中,以确定是否存在残留的临床敏感性,或在医疗管理不依赖于识别过敏原特异性的患者中。
当细胞结合的IgE抗体与过敏原相互作用时,免疫球蛋白E (IgE)致敏的效应细胞(肥大细胞和嗜碱性细胞)释放促炎介质(组胺、白三烯和前列腺素),从而引起即刻过敏性(变态反应)疾病的临床表现。
体外血清IgE抗体检测提示对可能与变应性疾病相关的变应原的免疫反应。
过敏原检测的选择通常取决于患者的年龄、过敏原暴露史、季节和临床表现。在易发生变应性疾病的个体中,致敏作用和临床表现的顺序如下:婴儿和5岁以下儿童因食物敏感性(牛奶、鸡蛋、大豆和小麦蛋白)而出现湿疹和呼吸道疾病(鼻炎和支气管痉挛),其次是年龄较大的儿童和成人因对吸入性过敏原(尘螨、霉菌和花粉吸入剂)敏感而出现呼吸道疾病(鼻炎和哮喘)。
类 |
IgE kU / L |
解释 |
0 |
< 0.35 |
负 |
1 |
0.35 - -0.69 |
equ |
2 |
0.70-3.49 |
积极的 |
3. |
3.50 - -17.4 |
积极的 |
4 |
17.5 - -49.9 |
强烈的积极 |
5 |
50.0 - -99.9 |
强烈的积极 |
6 |
> = 100 |
强烈的积极 |
参考值适用于所有年龄段。
血清中IgE抗体(1类或以上)的检测表明,与其他病因不同,过敏性疾病的可能性增加,并确定可能引起症状和体征的过敏原。
血清中的IgE抗体水平直接变化,Ige抗体的浓度表达为级别得分或Ku / L.
一些对过敏原临床敏感性不明显的个体可能在血清中有可测量的IgE抗体水平,结果必须在临床背景下进行解释。
由于非特异性结合到过敏原固相,患者可能发生IgE抗体的假阳性结果。
汉米尔顿RG:过敏性疾病。出版:McPherson RA, Pincus MR, eds。《临床诊断与实验室管理》,第23版;2017:1057 - 1070