测试ID:卡宾达飞地解放阵线
氟卡尼、血清

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Flecainide (Tambocor)是一种I类心脏抗心律失常药物，用于治疗阵发性室上性心律失常、阵发性心房颤动/扑动和危及生命的室性心律失常。口服后，flecainide几乎完全吸收，约3小时内达到峰值浓度。半衰期平均约为20小时，但变化很大(12至27小时)，通常在大约5天内达到稳态浓度。氟卡因胺通过肝脏代谢和肾脏清除从血液中清除;任何一个器官系统的显著变化都将导致清除障碍。常见的不良反应包括头晕、视觉障碍和呼吸困难。轻中度毒性与头晕、视觉障碍、头痛、恶心、疲劳、心悸和胸痛有关。中毒性血清浓度可出现幻觉和构音障碍。低血压、呼吸衰竭和心跳停止可导致死亡。

槽值

0.2 ~ 1.0 mcg/mL:治疗浓度

>1.0 mcg/mL:毒性浓度

当血药浓度在0.2 ~ 1.0 mcg/mL时，Flecainide在抑制室性早搏方面最有效。

血清浓度高于1.0 mcg/mL与心脏不良经历如传导缺陷或心动过缓的高发生率相关。

从凝胶管或抗凝收集中获得的标本可能会导致分析干扰。

1.《临床化学与分子诊断学教科书》。第六版。圣路易斯:爱思唯尔2018

2.Burtis CA, Ashwood ER, Bruns DE等:在Tietz临床化学和分子诊断教科书。第五版。圣路易斯:爱思唯尔。美国2012年

3.Josephson ME, Buxton AE, Marchlinski FE:心动过速。哈里森的《内科原则》第12版。由JD Wilson, E Braunwald, KJ Isselbacher等编辑。纽约，麦格劳-希尔图书公司，1991年，第915页

4.Valdes R Jr, Jortani SA, Gheorghiade M, et al:实验室实践标准:心脏药物监测。化学1998;44 (5):1096 - 1099

5.Joseph SP, Holt DW:美西汀的电生理特性与血浆浓度的关系。《中华医学杂志》1980年2月;11(2):115-121