被测试
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测试ID:墨西哥人
美西律、血清
有用的
建议临床疾病或测试可能有帮助的环境
评估最佳治疗浓度的效果
评估潜在的毒性
临床信息讨论生理学，病理生理学和一般的临床方面，因为他们涉及一个实验室测试
美西汀是一种I - B类抗心律失常药物，具有与利多卡因相似的电生理特性，可有效抑制室性心律失常。
该药物具有高度的口服生物利用度，蛋白结合率约为60%，肾清除率为10.3 mL/min/kg。美西汀的分布体积为9.5 L/kg，半衰期为11小时。心肌梗死和尿毒症会降低美西汀的清除率，延长其半衰期，需要在药物监测的指导下调整剂量。
美西汀毒性发生在浓度高于2.0 mcg/mL(谷值)时，其特征是恶心、低血压、窦性心动过缓、感觉异常、癫痫发作、间歇性左束支阻滞和暂时性停搏。
参考价值描述用于解释测试结果的参考间隔和附加信息。可能包括基于年龄和性别的间隔时间。间隔是mayo派生的，除非另有指定。如果提供了解释性报告，参考值字段将说明这一点。
槽值
0.5 ~ 2.0 mcg/mL:治疗浓度
>2.0 mcg/mL:毒性浓度
解释提供有助于解释测试结果的信息
当血清浓度在0.8 ~ 2.0 mcg/mL(低谷值)范围内时，对美西汀的最佳反应发生。
注意事项讨论可能导致诊断混乱的条件，包括不适当的标本采集和处理，不适当的试验选择和干扰物质
从凝胶管或抗凝收集中获得的标本可能会导致分析干扰。
临床参考临床性质的深入阅读的建议
1.《临床化学与分子诊断学教科书》。第六版。圣路易斯:爱思唯尔2018
2.Burtis CA, Ashwood ER, Bruns DE等:在Tietz临床化学和分子诊断教科书。第五版。圣路易斯:爱思唯尔。美国2012年
3.Josephson ME, Buxton AE, Marchlinski FE:心动过速。哈里森的《内科原则》第12版。由JD Wilson, E Braunwald, KJ Isselbacher等编辑:纽约，McGraw-Hill图书公司，1991，第915页
4.Valdes R Jr, Jortani SA, Gheorghiade M, et al:实验室实践标准:心脏药物监测。化学1998;44 (5):1096 - 1099
5.Joseph SP, Holt DW:美西汀的电生理特性与血浆浓度的关系。《中华医学杂志》1980年2月;11(2):115-121