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测试ID: F9KMP
血友病B,F9基因已知突变分析，产前

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费用有几个因素决定了进行测试的费用。联系您的美国或国际区域经理，了解有关建立收费时间表的信息，或了解更多资源，以优化测试选择。

  • 授权用户可以登录测试价格参阅详细的收费资料。
  • 没有测试价格的客户可以联系亚搏一天24小时，一周7天。
  • 潜在客户应联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏．

测试的分类提供有关实验室测试套件和试剂的医疗设备分类的信息。检测可被美国食品和药物管理局(FDA)分类为清除或批准，并根据制造商说明使用，或作为未经过FDA全面审查和批准的产品，然后标记为分析物特定试剂(ASR)产品。

本测试由梅奥诊所按照CLIA的要求开发并确定其性能特征。这项测试还没有得到美国食品和药物管理局的批准。

CPT编码信息为每个测试或概要文件确定适当的当前过程术语(CPT)代码信息提供指导。列出的CPT编码反映了梅奥诊所实验室对CPT编码要求的解释yabo208。每个实验室有责任确定正确的CPT代码用于计费。

CPT代码由执行实验室提供。

81403

LOINC®信息提供关于确定此测试的顺序和结果代码的逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的指导。LOINC值由执行的实验室提供。

测试ID 测试顺序的名字 订单LOINC价值
F9KMP F9基因已知突变，AF或CVS 91681 - 7

结果ID 测试结果的名字 结果LOINC值仅适用于由进行实验的实验室最初报告的以计量单位表示的结果。这些值不适用于转换为其他度量单位的结果。
39837 F9已知的转介原因 42349 - 1
37887 F9已知突变方法 85069 - 3
37888 F9已知突变，AF或CVS 50397 - 9
37889 F9已知突变标本类型 31208 - 2
37890 F9已知突变解释 69047 - 9
37891 F9已知突变 18771 - 6