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测试ID：FHTL
HTLV I / II DNA，定性实时PCR

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费用有几个因素决定了执行测试的费用。联系您的美国或国际区域经理以获取有关建立费用表的信息或了解有关资源以优化测试选择的信息。

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  • 潜在客户应联系其区域经理。有关帮助，请联系亚搏。

测试分类提供有关实验室测试套件和试剂的医疗器械分类的信息。测试可以被美国食品和药物管理局（FDA）所清除或批准，并每种制造商使用，或作为不接受全FDA审查和批准的产品，然后标记为分析物特异性试剂（ASR）产品。

开发了该测试，并通过Quest Diagnostics传染病确定了其分析性能特征。它没有被FDA清除或批准。根据CLIA法规验证了该检验，用于临床目的。

CPT代码信息在确定每个测试或配置文件的适当当前程序术语（CPT）信息时提供指导。上市的CPT代码反映了CASO诊所实验室对CPT编码要求的yabo208解释。每个实验室都有责任确定用于计费的正确CPT代码。

CPT代码由表演实验室提供。

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LOINC®信息提供指导在确定该测试的顺序和结果代码的逻辑观测标识符名称和代码（临床）值时。表演实验室提供了覆盖值。

测试ID. 测试订单名称 订购覆盖价值
FHTL. HTLV-I / II DNA，Qual Real-Time PCR 不提供

结果ID. 测试结果名称 结果覆盖值仅适用于表演实验室最初报道的措施单位表达的结果。这些值不适用于转换为其他测量单位的结果。
Z0500. htlv-i dna 44537-9.
Z0501. HTLV-II DNA 44542-9.