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测试ID:CAH2T
先天性肾上腺增生新生儿筛查,血点

有益于提示临床疾病或测试可能有用的环境

先天性肾上腺增生筛查结果异常新生儿的二级检测

遗传学测试信息提供可能有助于选择正确的基因测试或正确提交测试请求的信息

先天性肾上腺增生的二级新生儿筛查

特别说明PDF库,包括与测试相关的信息和表格

方法名对用于执行测试的方法的简短描述

液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)

Quest Diagnostics持有的专利涵盖了该测试的部分内容

纽约州可用指示纽约州批准的状态,以及是否可为纽约州客户订购测试。

报告名称列出测试的已发布名称的较短或缩写版本

新生儿筛查

别名列出测试的其他常用名称,以帮助搜索

11β羟化酶缺乏症
17-羟基孕酮(17-羟基孕酮)
17-羟孕酮
21羟化酶缺乏症
血迹
先天性肾上腺增生症
先天性肾上腺增生(CAH)
新生儿筛查
CYP21
CYP11B1