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鉴定可能响应的尿路皮肿瘤FGFR.- 疗法
这个测试是不吃用于血液恶性肿瘤和不评估列出基因内的种系改变。
该测试是一种FDA批准的测定,用于评估躯体突变和融合FGFR3.和FGFR2.鉴定可能有资格治疗的尿路上皮癌的基因FGFR.- Balversa(Erdafitinib)等特性疗法。
该测试使用靶向逆转录酶(RT)-PCR来评估躯体突变FGFR3.基因:R248C,S249C,G370C和Y373C。RT-PCR还用于识别某些重排(Fusions):FGFR3.-tacc3v3.和FGFR3.-tacc3v1。此外,该测试可以识别融合:FGFR3-BAIAP2L1,FGFR2-BICC1,和FGFR2-CASP7.但是,检测这些融合的检测被认为是脱纸的测试。有关更多信息,请参阅临床信息。
值得注意的是,进行该测试以评估实体肿瘤样品中的体细胞突变和重排(融合)。该测试不适用于血液恶性肿瘤。此外,该测试不评估列出的基因内的种系改动。
测试ID. | 报告名称 | 单独提供 | 始终执行 |
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斯拉夫 | 幻灯片审查mg | 不 | 是的 |
订购此测试时,幻灯片审查将始终按额外费用进行。
逆转录酶 - 聚合酶链反应(RT-PCR)