测试ID: PRS8P
前列腺癌遗传面板中,各不相同

评估患者的个人或家庭的历史暗示世袭的前列腺癌综合症

建立一个诊断的遗传性癌症监测前列腺癌综合征允许有针对性的基于相关的风险

识别与前列腺癌的风险增加相关的基因变异,允许预测测试和适当的筛选高危家庭成员

治疗资格与聚腺苷diphosphate-ribose聚合酶(PARP)抑制剂基于某些基因改变(例如,乳腺癌易感基因1,BRCA2)

这个测试利用新一代测序检测单核苷酸和18基因拷贝数变异与前列腺癌风险:自动取款机,BRCA1、BRCA2 BRIP1、CHEK2 EPCAM(拷贝数变异只),FANCA HOXB13,一种MSH2、MSH6 NBN公司禁止,PALB2, PMS2, RAD51B, RAD51C, RAD51D, TP53。看到针对前列腺癌基因和遗传方法细节面板在特殊说明和方法描述额外的细节。

鉴定致病变种可能协助诊断、预后、临床管理、家族性筛选和遗传咨询遗传前列腺癌。

• 分子遗传学:遗传性癌症综合征患者信息
• 基因检测的知情同意
• 知情同意的基因检测(西班牙语)
• 针对前列腺癌基因和遗传方法细节面板

序列捕获和下一代测序(上天)、聚合酶链反应(PCR),桑格测序和/或多路复用Ligation-Dependent探测器放大(MLPA)