测试ID: CDS1
中枢神经系统脱髓鞘疾病评估，血清

诊断与视神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD)表型相似的炎性脱髓鞘疾病(IDDs)，包括视神经炎(单侧或双侧)和横向脊髓炎

自身免疫髓鞘Oligodendrocyte糖蛋白（MOG） - Opathy的诊断

神经髓炎OPTICA（NMO）的诊断

在病程早期区分NMOSD、急性播散性脑脊髓炎(ADEM)、视神经炎和多发性硬化症引起的横向脊髓炎

亚当的诊断

对疾病复发过程的预测

髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG) igg具有NMO谱紊乱样表型，现已被认为是炎症脱髓鞘疾病(IDDs)的敏感和特异性诊断抗体生物标志物。

约80%符合2006年Wingerchuk标准的视神经脊髓炎患者水通道蛋白4 (AQP4) igg血清阳性。在剩下的20%中，有三分之一含有MOG-IgG。血清阳性预测复发表型，并需要免疫抑制治疗。患者很少同时携带这两种抗体。

目前还没有针对多发性硬化症的特异性生物标志物。血清MOG-IgG阳性的患者常被误诊为MS。检测MOG-IgG意味着与MS不同的炎性脱髓鞘疾病，MS治疗可能使MOG-IgG相关的IDDs恶化，因此正确的诊断很重要。

在NMOSD样疾病，包括视神经炎(OT)、横贯脊髓炎(TM)和急性播散性脑脊髓炎(ADEM)中，MOG-IgG的血清阳性预示复发，值得考虑维持免疫抑制。

用于萌发的肠阳性在中枢神经系统（CNS）脱髓鞘中的严重复发中的血液阳性阳性术治疗静脉注射甲基丙酮醇或血浆的侵袭性治疗。

当本试验结果需要进一步评估髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG-IgG1)时，将额外收费进行MOG-IgG1滴度测定。

当该测定结果需要进一步评估神经髓炎OPTICA（NMO）/ AQUAPARIN-4-IgG，即神经髓炎OPTICA（NMO）/ AQUATHIN-4-IgG滴度将在额外的电荷下进行。

看到中枢神经系统脱色评价算法-血清在特殊说明中。

• 中枢神经系统脱色评价算法-血清

流式细胞术