网络: | mayocliniclabs.com |
---|---|
电子邮件: | mcl@mayo.edu |
电话: | 800-533-1710 |
国际: | + 1 855-379-3115 |
值仅在打印当天有效。 |
体外抗丙型肝炎病毒(HCV)试验是一种涉及两阶段反应的免疫测定技术。在第一阶段,样本中存在的HCV抗体与反应孔上的HCV重组抗原结合,未结合的样本通过洗涤去除。在第二阶段,辣根过氧化物酶(HRP)标记的抗体结合物(小鼠单克隆抗人IgG)与第一阶段捕获的人IgG结合。洗涤可除去未结合的共轭物。将一种含有发光底物(一腔衍生物和过酸盐)和电子转移剂的试剂添加到孔中。结合物中的辣根过氧化物催化luminal衍生物的氧化,产生光。电子转移剂增加了所产生的光的强度和持续时间。发射的光信号被检测和测量。在给定的样本中,HRP结合的量与抗- hcv抗体的水平成正比。Ismail N, Fish GE, Smith MN:用于快速检测HBsAg、HBsAg抗体和丙型肝炎病毒抗体的全自动化学发光免疫分析的实验室评估。 J Clin Microbiol. 2004;42:610-617; package insert: VITROS Anti-HCV Assay, no. GEM 1243. version 14.1. Ortho-Clinical Diagnostics, Inc; 09/06/2019)
星期一到星期六