测试ID: CMAMA
综合代谢指标，血清

钠、钾、氯:

离子选择电极(ISE)(间接电位法)。ISE模块执行电动势(EMF)的间接测量。ISE模块测量离子选择电极和参比电极之间的电动势差。离子选择电极的电动势依赖于样品的离子浓度。参比电极的电动势是恒定的。电子计算电路将样品的电动势转换为样品的离子浓度。(包装说明书:罗氏诊断ISE试剂;在印第安纳波利斯,2006)

碳酸氢:

这是一个光度速率反应。碳酸氢盐(HCO3-)与磷酸烯醇式丙酮酸酯(PEP)在磷酸烯醇式丙酮酸酯羧化酶(PEPC)存在下反应生成草酰乙酸和磷酸盐。在苹果酸脱氢酶(MDH)存在下，草酰乙酸与NADH偶联产生苹果酸和NAD。NADH的消耗导致吸光度下降，并在320 nm到400 nm的紫外范围内监测。变化率与碳酸氢盐的浓度成正比。(包装插入:罗氏碳酸氢盐试剂，印第安纳波利斯，2000年7月)

阴离子间隙:

这是一个计算结果。负离子间隙(A间隙)的计算公式如下:

A隙=Na - (Cl + HCO3)

血尿素氮:

这是一个动态紫外线分析，尿素酶裂解尿素形成氨和二氧化碳。在尿素酶/谷氨酸脱氢酶(GLDH)存在下，氨与a-酮戊二酸和NADH反应生成谷氨酸和NAD。吸光度的下降，由于消耗NADH，是动态测量的，并与样品中的尿素量成正比。(包装说明书:罗氏尿素/尿素试剂;印第安纳波利斯，2000年9月)

肌酐:

这种酶法是在肌酐酶、肌酐酶和肌氨酸氧化酶的帮助下，将肌酐转化为甘氨酸、甲醛和过氧化氢。在过氧化物酶的催化下，释放的过氧化氢与4-氨基吩酮和HTIB反应，形成醌亚胺色原。所形成的醌亚胺色原的色强与反应混合物中肌酐的浓度成正比。(包装插入:罗氏诊断，印第安纳波利斯，2016年12月)

钙:

钙离子与5-硝基-5'-甲基- bapta (NM-BAPTA)在碱性条件下反应形成络合物。该配合物在第二步与EDTA反应。吸光度的变化与钙浓度成正比，用光度法测量。(包装插入:罗氏钙第2代试剂，罗氏诊断公司，印第安纳波利斯，7/2012)

葡萄糖:

血清中的葡萄糖，在己糖激酶存在下，转化为葡萄糖-6-磷酸(G-6-P)。在NADP存在下，葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PDH)将G-6-P氧化成葡萄糖-6-磷酸和NADPH。NADPH的形成速率与血清中的葡萄糖浓度成正比，并通过光度法测定。(包装插入:罗氏葡萄糖试剂，印第安纳波利斯，2000年1月)

蛋白质、总:

二价铜在碱性溶液中与蛋白质肽键反应，形成紫色双缩脲复合物。酒石酸钾钠防止氢氧化铜的沉淀，碘化钾防止铜的自动还原。颜色强度与蛋白质浓度成正比，可通过光度法测定。(包装说明书:罗氏蛋白试剂，罗氏诊断公司，印第安纳波利斯，1999年)

白蛋白:

将溴甲酚绿(BCG)染料加入到酸性缓冲液中。蓝绿白蛋白-卡介苗复合物的显色强度与白蛋白浓度成正比，并用光度法测定。(包装说明书:罗氏白蛋白试剂;罗氏诊断公司，印第安纳波利斯，1999年7月)

天冬氨酸转氨酶:

天门冬氨酸转氨酶(AST)是通过偶联酶动力学方法测定的，在340 nm处测定NADH的下降速率与AST活性成正比。(包装说明书:罗氏AST试剂，印第安纳波利斯，2000年1月)

碱性磷酸酶:

在镁、锌离子存在下，对硝基苯基磷酸盐被磷酸酶裂解为磷酸盐和对硝基苯酚。对硝基苯酚的释放量与催化碱性磷酸酶活性成正比。它是通过测量吸光度的增加来确定的。(包装说明书:罗氏碱性磷酸酶试剂，印第安纳波利斯，2012年2月)

丙氨酸转氨酶:

谷丙转氨酶(ALT)活性由动力学方法测定，采用偶联酶反应，在340 nm处测定NADH消耗速率。NADH的降低与ALT活性成正比。(包装说明书:罗氏ALT试剂，印第安纳波利斯，2000年1月)

胆红素、总:

总胆红素在适当的增溶剂存在下，在强酸性介质中与3,5-二氯苯重氮偶联。所形成的红色偶氮染料的色强与总胆红素成正比，可用光度法测定。(包装插入:Bilirubin Total Gen. 3，罗氏诊断公司，印第安纳波利斯，2014年7月)

没有

周一到周日

同一天/1至2天

1周

罗彻斯特