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将标本离心,细胞颗粒与培养基混合,分成6个原代培养盘和t型烧瓶进行培养。细胞在5到7天后收获。在收获过程中,细胞暴露于溴化乙啶、秋水仙素和低渗溶液中,用冰醋酸和甲醇固定。中期细胞滴在玻片上,常规g显带染色,但也可根据需要采用其他染色方法。通常检查15个菌落的15个中期和3个或更多原代培养物。在怀疑真马赛克的情况下,最多可分析30个菌落和多达6个初级培养物。出现异常的最小证据被定义为具有相同结构异常、染色体增加(三体)的2个或更多中期,或缺乏同一染色体的3个或更多中期。以计算机为基础的成像系统中存储五个或五个以上的数字化中期图像,核图由两个或两个以上的代表性中期编制。羊膜穿刺术:人羊水在激素补充中的细胞培养。Cold Springs Harb Conf Cell proliferation 1982;9:1187-1192;徐丽丽,张丽丽。美国产前诊断中染色体嵌合体和假嵌合体的研究。 Prenat Diagn 1984;4:97-130; Peakman DC, Moreton MF, Corn BJ, Robinson A: Chromosomal mosaicism in amniotic fluid cell cultures. Am J Hum Genet 1979;31:149-155; Spurbeck JL, Carlson RO, Allen JE, Dewald GW: Culturing and robotic harvesting of bone marrow, lymph nodes, peripheral blood, fibroblasts, and solid tumors with in situ techniques. Cancer Genet Cytogenet 1988;32:59-66)
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