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该测试方法基于存在或缺乏生长结核分枝杆菌在肉汤培养物中存在抗菌药物的抗菌药物异烟肼,利福平和乙胺醇的存在。可以使用2个FDA清除平台中的一个。
Versatrek平台使用含有肉汤小瓶内的压力增加的存在或不存在mberculosis.在存在致癌浓度的抗细菌药物异烟肼,利福平和乙胺丁醇。增加压力表明存在积极生长的存在mberculosis.这对肉汤中含有的药物的临界浓度抵抗力。在临理药物浓度存在下,低或无法检测的压力增加表明缺乏mberculosis.在测试浓度下对药物的生长和敏感性。测试的抗细菌药物和浓度是:异噻唑(0.1mcg / ml和0.4mcg / ml),利福平(1mcg / ml)和乙胺醇(5mcg / ml和8mcg / ml)。(包装插入:versatrek mycobacteria检测和易感性测试系统,Trek Diagnostics,克利夫兰,2014年)
Bactec MGIT 960平台在积极生长的情况下使用分枝杆菌生长指示管(MGIT)内的荧光的生产和测量mberculosis.在存在抗菌药物的抗致细菌药物异烟肼,利福平和乙胺醇存在的复杂分离物。在临理药物浓度存在下,荧光低或未检测的荧光水平表明缺乏mberculosis.对测试浓度测试的药物的生长和易感性。荧光增加表明主动增长mberculosis.并在测试浓度下对药物的抗性。测试的抗微生物药物和浓度是:异噻唑(0.1mcg / ml和0.4mcg / ml),利福平(2mcg / ml)和乙胺醇(5mcg / ml)。(包装插入物:Bactec Mgit 960 Sire Kit,BD诊断,Sparks,2016年MD)
单独的测试(TBPZA)可用于测试其他一线剂吡嗪酰胺。
周一至周日