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测试ID: GENPA
庆大霉素、峰值、血清

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方法描述描述如何执行测试，并提供特定于方法的参考

本测定是均匀颗粒增强浊度免疫测定。该分析是基于样品中的药物与包裹在微粒上的药物对庆大霉素抗体试剂的抗体结合位点的竞争。庆大霉素包被的微粒试剂在抗菌素抗体试剂存在和样品中没有任何竞争药物的情况下迅速凝集。用光度法测定吸光度的变化率。当加入含有庆大霉素的样品时，凝集反应被部分抑制，降低吸光度变化的速率。一个浓度依赖的经典凝集抑制曲线可以得到最大的凝集率在最低的庆大霉素浓度和最低的凝集率在最高的庆大霉素浓度。(包装插入:罗氏庆大霉素试剂，罗氏诊断公司，印第安纳波利斯，2018年1月)

PDF报告指示报告是否包含带有图表、图像或其他丰富信息的附加文档

没有

天(s)列出进行测试的天数。这一范围反映了样品必须在测试实验室开始测试过程的日期，包括测试执行前的任何样品准备和处理时间。有些检测被列为连续进行的，这意味着在一天中进行多次检测。

周一到周日

报告可用时间间隔(从梅奥诊所实验室收到样本到获得结果)考虑到标准设置日和周末。yabo208第一天通常是结果可用的时间。最后一天是可能需要的时间，包括任何必要的重复测试。

一天/ 1天

样品保留时间概述测试后标本在实验室中保存的时间，然后将其丢弃

1周

执行实验室的位置指示执行测试的实验室的位置

罗彻斯特