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测试ID: HCCGS
肝细胞癌危险分组与血清GALAD评分

方法描述描述如何执行测试,并提供特定于方法的参考

测试使用uTASWako i30仪器和测试系统试剂进行。

甲胎蛋白(AFP) L3:

用激光诱导荧光法测定总AFP,通过等速电泳分离扁豆凝集素反应型AFP- l3和凝集素非反应型AFP。结果以AFP- l3占总AFP的百分比表示。(包插入:uTASWako i30 AFP-L3, Wako Diagnostics, Richmond, VA, 06.1.24K02)

DES-Gamma-羧浆糊状蛋白(DCP):

将样品与荧光染料标记的抗人凝血酶原抗体(小鼠单克隆)加入试剂孔中,形成初级免疫复合物。第二标记抗体溶液,阴离子偶联的抗人DCP抗体(小鼠单克隆),在电压作用下通过等速电泳浓缩。浓缩的阴离子偶联抗体然后与一级免疫复合物反应,形成二级免疫复合物。该二级复合物在等速电泳过程中进一步浓缩,并通过毛细管凝胶电泳从未结合的荧光染料标记抗体中分离出来。用激光诱导荧光法测量剩余的染料标记的DCP。样品中DCP的浓度与荧光量成正比。(包插入:uTASWako i30 DCP, Wako Diagnostics, Richmond, VA. V 11.03.08K02)

性别、年龄、AFP- l3、AFP、DCP (GALAD)模型评分及肝癌发生概率:

GALAD模型是一种估计慢性肝病患者发生HCC可能性的统计模型。GALAD评分是根据性别、年龄和AFL-L3、AFP和DCP的测定浓度计算的。

PDF报告指示报告是否包含带有图表、图像或其他丰富信息的附加文档

没有

天(s)列出进行测试的天数。这一范围反映了样品必须在测试实验室开始测试过程的日期,包括测试执行前的任何样品准备和处理时间。有些检测被列为连续进行的,这意味着在一天中进行多次检测。

周一,周三,周五

报告可用时间间隔(从梅奥诊所实验室收到样本到获得结果)考虑到标准设置日和周末。yabo208第一天通常是结果可用的时间。最后一天是可能需要的时间,包括任何必要的重复测试。

同一天/1至3天

样品保留时间概述测试后的时间长度,在丢弃之前将样品保存在实验室

12个月

执行实验室的位置指示执行测试的实验室的位置

罗彻斯特