测试ID：HCVSP
丙型肝炎病毒（HCV）抗体筛网产前，血清

使用VITROS抗HCV试剂包和VITROS免疫诊断系统抗HCV校准剂进行VITROS抗丙型肝炎病毒（HCV）测定。使用免疫测量技术，涉及2阶段反应。在第一阶段，样品中存在的HCV抗体与涂覆在反应孔上的HCV重组抗原，通过洗涤除去未结合的样品。在第二阶段，辣根过氧化物酶（HRP） - 标记的抗体缀合物（小鼠单克隆抗人均IgG）与第一阶段在井中捕获的人IgG结合。通过洗涤除去未结合的缀合物。向孔中加入含有含有光学基底（腔衍生物和过酸盐）和电子转移剂的试剂。结合缀合物中的HRP催化腔衍生物的氧化，产生光。电子转移剂增加了所产生的光的水平和持续时间。通过系统检测和测量发射的光信号。HRP缀合物结合的量与给定样品中存在的抗HCV抗体的水平成比例。（Ismail N，Fish Ge，Smith Mn：对全自动化学发光的实验室评估，用于快速检测HBsAg的抗体，对HBsAg的抗体进行快速检测和丙型肝炎病毒的抗体。J Clar Microbiol。2004年2月; 42（2）：610-617;包装插入物：vitroc抗HCV测定，GEM 1243. Ortho-Clinical Diagnostics; V 14.1,09 / 06/2019）

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