测试ID：可口可乐
可卡因和代谢物确认，监管链，随机，尿液

药物类最初是通过免疫测定技术筛选的。

可卡因测定基于通过光传输变化来测量的溶液中微粒的动力学相互作用。在没有样品药物的情况下，可溶性药物结合物与抗体结合的微粒结合，导致颗粒聚集体的形成。随着聚集反应在没有样品药物的情况下进行的，吸光度会增加。当尿液样品含有所讨论的药物时，该药物会与用于结合微粒抗体的药物衍生物结合物竞争。与样品药物结合的抗体不再可用以促进颗粒聚集，随后抑制了颗粒晶格的形成。样品药物的存在减少了与样品中药物浓度成比例的吸光度增加。样品药物含量是根据已知的临界药物浓度获得的值确定的（包装插入：RocheCocaine。RocheDiagnostics; 03/2019）

为了满足尿液中可卡因的明确确认的需求，蛋黄酱临床实验室提供了单个测试，以使用气相色谱/质谱法（GC-MS）。yabo208，Peat MA，Finkle BS，Jennison TA：生物流体中可卡因及其代谢物的气相色谱 - 化学化学电离质谱法。，Margalho C，Barroso M，GallardoE。在包装吸附剂和GC/MS。AnalBioanalChem。2017Mar; 409（8）：2051-2063。DOI：10.1007/S00216---00216---100216----2017/S00216---2017中，使用微萃取的尿液中可卡因和代谢产物快速分析可卡因和代谢产物。016-0152-2。EPUB 2016 12月23日。PMID：28012112）

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