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本实验是一种均相酶免疫分析技术。该分析将进行半定量分析。这种检测方法是基于尿液样本中的游离药物与用G6PDH酶标记的药物之间的竞争,以获得固定数量的特异性抗体结合位点。活性酶将NAD转化为NADH,导致吸光度变化,可在340nm分光光度法测量。类似的测试正在奥林巴斯AU680分析仪上进行,这次测试将是对当前测试的补充。(包装说明书:丁丙诺啡酶免疫分析法。Immunalysis公司。波莫纳,CA)
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