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这项测试使用一种竞争性技术,包括在患者样本中预孵育抗乙型肝炎e(抗- hbe) IgG,在检测试剂中加入固定重量的乙型肝炎e抗原,然后与含有生物素化小鼠单克隆抗hbe IgG和辣根过氧化物酶(HRP)标记小鼠单克隆抗hbe IgG的共轭试剂孵育。免疫复合物被链霉亲和素捕获。松散的材料可通过洗涤去除。结合的HRP缀合物是通过发光反应测定的。将含有发光底物(鲁米诺衍生物和过酸盐)和电子转移剂的试剂添加到孔中。结合物中的HRP催化鲁米诺衍生物的氧化,产生光。电子转移剂(一种取代的乙酰苯胺)增加了产生的光的水平并延长了它的发射。光信号由系统读出。辣根过氧化物酶(HRP)结合的量指示了样品中抗hbe IgG的水平。包装说明:体外免疫诊断产品抗hbe试剂包装,编号: GEM1223_US_EN, version 9.1.Ortho-Clinical诊断公司;09/06/2019)
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