测试ID: CHRGB
Chimerism-Recipient生殖系(移植前),各不相同

基因组DNA提取使用自动从血液或骨髓抽取样本提取平台和用于商业GlobalFiler聚合酶链反应(PCR)扩增设备制造商的指示。短暂,20个不同的短串联重复序列(STR)标记区域放大在单一复合PCR使用荧光标记的引物标记。产品使用毛细管电泳分析的大小和数量。初始样本在任何病人,测试执行独立的DNA样本:3日捐赠胚胎DNA, DNA收件人生殖系,受者移植后样本进行嵌合的决心。生殖系的STR剖面样品是用来识别标记,可以区分供体和受体。根据这些资料,供体和受体DNA的百分比然后决定在移植后的样本使用的假设和计算中概述Thiede C 1999 et al。后续样品嵌合评估不需要伴随着样本供体和受体生殖系评估,作为档案从最初的测试文件比较。

这种分析的敏感性约5%在移植后的标本(供体和受体DNA混合嵌合现象)。(包插入:GlobalFiler PCR扩增工具包。TheromFisher科学;08/21/2019;Thiede C, Florek M, Bornhauser M, et al:快速量化混合嵌合使用多路复用放大的短串联重复序列标记和荧光检测。骨髓移植。23:1055 1999;1060;Ludeman MJ,钟C,米尔罗JJ, et al:发展GlobalFiler PCR扩增的验证工具:一个6-dye个案样本的化验为放大设计的多路复用。Int J法律。2018年11月,132 (6):1555 - 1573。doi: 10.1007 / s00414 - 018 - 1817 - 5)

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