测试ID: MB2GP
-2糖蛋白1抗体，IgM，血清

纯化的-2 GPI抗原与聚苯乙烯微孔板的孔结合，在这样的条件下，抗原将保持在其自然状态。将预稀释的对照和稀释的患者血清加入分离的井中，使任何现有的-2 GPI IgM抗体与固定抗原结合。将未结合的样品冲洗掉，并在每个孔中加入酶标记的抗人IgM结合物。第二次孵育允许酶标记的抗人IgM与任何依附在微孔上的患者抗体结合。洗掉任何未结合的酶标记的抗人IgM后，通过添加显色底物并测量产生的颜色的强度来测量剩余的酶活性。分光光度法可通过测量和比较患者井中显现的颜色强度与5点校准曲线进行评价。结果在标准IgM抗-2 GPI单位(SMU)中进行了半定量的报道。(包装插入:QUANTA Lite beta 2 GP1 IgM ELISA, Inova Diagnostics, 2015年2月13版)

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