测试ID: CHSBP
慢性肝炎概况(B型)，血清

乙型肝炎表面抗原:

样本首先通过体外乙肝表面抗原(HBsAg)检测。修改分析厂商的使用说明后，信号截止比(S/Co)为1.0或以上但为100.0或更低的样品将由试管内检测系统确认HBsAg验证性试验。强烈阳性的标本(即S/Co >100.0)不需要这种确认。这种免疫测量技术涉及到样品中的HBsAg与涂在孔上的小鼠单克隆抗乙肝表面抗体(anti-HBs)和结合物中辣根过氧化物酶(HRP)标记的小鼠单克隆抗乙肝表面抗体(anti-HBs)同时反应。洗涤可除去未结合的共轭物。将含有发光底物(鲁米诺衍生物和过酸盐)的试剂和电子转移剂添加到孔中。结合物中的HRP催化鲁米诺衍生物的氧化，产生光。电子转移剂增加了所产生的光的强度和持续时间。光信号由系统读出。辣根过氧化物酶(HRP)结合的量指示了样品中HBsAg的水平。(包装插入:体外HBsAg检测，GEM1201，版本13.1。Ortho-Clinical诊断公司; 09/06/2019)

HBsAg确认:

体外HBsAg验证试剂盒采用特异性抗体中和原理来验证HBsAg的存在。样品进行两次检测:一次用含有高效价抗hbs(确认性抗体)的中和试剂孵育;第二等份用非中和的对照试剂(样品稀释剂)孵育。在体外HBsAg检测中，验证性抗体与样本中的HBsAg结合，抑制其反应。与未中和的对照样品相比，这导致结果降低。包装说明:体外HBsAg验证试剂盒，GEM4201，版本13.1。Ortho-Clinical诊断公司;09/06/2019)

肝炎抗原:

这项检测是使用免疫计量技术进行的，该技术涉及到样品中的肝炎抗原(HBeAg)与生物素化小鼠单克隆HBeAg抗体和酶标小鼠单克隆HBeAg抗体结合物的同时反应。免疫复合物被链霉亲和素捕获;松散的材料可通过洗涤去除。结合的HRP缀合物是通过发光反应测定的。将含有发光底物(鲁米诺衍生物和过酸盐)的试剂和电子转移剂添加到孔中。结合物中的HRP催化鲁米诺衍生物的氧化，产生光。电子转移剂(一种取代的乙酰苯胺)增加了产生的光的水平并延长了它的发射。光信号由系统读出。辣根过氧化物酶(HRP)结合量指示样品中HBeAg的水平。(包装插入:体外免疫诊断产品HBeAg试剂包，编号:GEM1222, 9.1版本。 Ortho-Clinical Diagnostics, Inc; 09/06/2019)

肝炎抗体:

执行这个测试使用一个竞争技术涉及预孵化anti-hepatitis是抗体(anti-HBe)样本固定重量的免疫球蛋白e抗原检测试剂,其次是孵化与共轭试剂含有生物素化的小鼠单克隆anti-HBe免疫球蛋白和HRP-labelled鼠标单克隆anti-HBe免疫球蛋白。免疫复合物被链霉亲和素捕获。松散的材料可通过洗涤去除。结合的HRP缀合物是通过发光反应测定的。将含有发光底物(鲁米诺衍生物和过酸盐)的试剂和电子转移剂添加到孔中。结合物中的HRP催化鲁米诺衍生物的氧化，产生光。电子转移剂(一种取代的乙酰苯胺)增加了产生的光的水平并延长了它的发射。光信号由系统读出。辣根过氧化物酶(HRP)结合的量指示了样品中抗hbe IgG的水平。包装说明:体外免疫诊断产品抗hbe试剂包装，编号:GEM1223, 9.1版本。Ortho-Clinical诊断公司;09/06/2019)

星期一到星期六